...经肾排泄的药物如地高辛、普鲁卡因酰胺和某些抗生素，半衰期大大延长。老年人，肝血流量随着增龄而减少，如65岁时较25岁时下降近40%～50%，功能性肝细胞减少，药物代谢效能减少，对少数和需经肝脏转化才具活性的药物，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第10期...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...
词条....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液，血浆半衰期为6h，肾功能不全者半衰期可延长，并在体内蓄积。注射后主要由尿排出，但在12h内仅排出很少量，以后可达到20～200μg/ml尿液峰浓度。停药后1～3天内，继续有药物...
词条...速度被代谢成纤维蛋白原-链激酶复合物。阿尼普酶血浆半衰期为120min左右。作用持续4～6h，它主要经肝脏代谢，随尿排出。阿尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...达峰值,服药后3.5～4.5h，血浆依那普利拉浓度可达峰值，半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次，2天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35h，依那普利拉主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第11期...、韦荣球菌属。肾功能正常的志愿者静脉注射美罗培南的半衰期T1/2约为一小时。静脉注射美罗培南12小时后，约70%美罗培南以原型从尿中排泄，12小时后尿中几乎不能检出。静脉注射500mg美罗培南，尿中美罗培南的浓度10μg/ml，并...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强，有显著镇静作...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...口服吸收速度较慢，平均达血浆峰浓度时间约为1～1.5h，半衰期为1.5～2.2h，血浆消除率为797ml/min，且随剂量的加大而减少。表观分布容积为91～106L。利扎曲普坦的tmax和t1/2与性别无关。利扎曲普坦通过与单胺氧化化酶-A作用形成...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...
词条循环系统药物；烟酸类药；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物