...人体内的酶活性降低可导致生物转化速度变慢，使药物的半衰期延长，如安定的半衰期在青年人体内为20h，而80岁的老人可长达80h。1.2.4药物的排泄药物在肝脏代谢后其代谢物大部分经肾脏由尿排泄，也有部分经肠道随粪便排出...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第19期...速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～24...
药品说明书药品说明书...保持稳定。它的测定却不受血糖的影响。由于血浆蛋白的半衰期为17～20天，故果糖胺可以反映糖尿病患者检测前1～3周内的平均血糖水平。从一定程度上弥补了糖化血红蛋白不能反映较短时期内血糖浓度变化的不足。果糖胺的测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第10期...经胃肠外给药24h后起效，肌内注射2～7天后达最大效应，半衰期为21天。狂犬病免疫球蛋白的适应证：狂犬病免疫球蛋白主要用于被狂犬或其他动物咬伤者在进行狂犬病疫疫苗预防注射的同时，配合进行被动免疫，以提高预防效...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，...
药品说明书药品说明书...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小...
药品说明书药品说明书...吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240...
药品说明书药品说明书...位.约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄.血浓度半衰期为2～4分钟.【适应证】去极化型骨骼肌松弛药.可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松.【用法用量】本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用:(1)气管插管时...
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