多年来，人们开发一种新药不是靠推测就是碰运气，但随着计算机的应用，人们能通过计算机模拟来发现新的药物标靶。过去要花十年时间十几亿美元来论证的药物，利用模型模拟，不仅能大大缩短时间，而且能节省大量成本。...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...的实验研究不少，《美国药典》（USPXXⅢ）收录的650多种药品注射剂，其中620多种要求做细菌内毒素检查项［1］;《中国药典》（2000年版）也新增43种注射剂采用BET法，但所有BET法的药品均为西药，没有中草药注射剂。因此，在...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第4期；论著...2000年生物技术药物销售额已经超过300亿美元，约占同期药品市场销售额的10%.。可见生物技术药物已成为新药开发的生力军。随着生物新技术的不断发展，转基因动植物作为新的高效生物反应器，将是今后开发生物技术药物的发...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...现行局（部）颁标准的内容，根据药物分析工应具有按照药品质量标准完成常规理化检验、常规仪器分析的职业技能，具有继续学习能力和适应职业变化能力的要求，确定本课程的教学内容。全书系统讲述结构已经明确的重要化...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...浑浊,与1号浊度标准液（中国药典1995中华人民共和国国家药品监督管理局发布广州市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州天心药业股份有限公司提出本标准自1999年12月28日起试行,试行期2年。保护期至1998...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分山东省药品检验所 250012 葛根素注射液为新型血管扩张药，用于冠心病、心肌梗塞、心绞痛的治疗，其主成分葛根素为豆科植物野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi的干燥根中提取、分离得到的以葛根素为主的异黄酮苷类，其含量测定...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...中国药典1995年版二部附录VD）测定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏正天药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。保护期至2000年2...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...定（中国药典1995年版二部附录XE）。中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京四环制药厂提出本标准自2000年3月14日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...为鲜红色或橙红色粉末；有引湿性。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川抗菌素工业研究所提出浙江海正药业股份有限公司本标准自1999年10月29日起试行，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...峰面积之和应小于总峰面积的4.0％。中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订哈尔滨制药总厂提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保...
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