...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...治疗终端加一对电极,并配有帖片(内含中药有效成分与皮肤渗透剂所组成),治疗时将帖片贴附在肺腧穴上,达到电疗、热疗、药疗、灸疗等多种治疗作用。每次两肺腧穴各帖一片,并与一对电极相连接,作用时间30min,电流...
参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第5期;其他...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...TX的副作用[9],值得推广应用。2.4治疗系统性类风湿性血管炎Scott等[10]报道了45例系统性类风湿性血管炎的患者,21例接受了CTX冲击治疗并配合甲基强的松龙静脉注射,24例接受了多种其他常规药物治疗,结果显示,早期(0~...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第5期...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
词条...第一章皮损红斑红斑鳞屑性皮疹毛细血管扩张风团紫癜和血管炎斑疹和丘疹结节肉芽肿肿瘤溃疡和糜烂坏死水疱脓疱囊肿窦道第二章形状环状的蝶形的线状的网状的脐形的第三章分布伸侧曲侧毛囊节段群集第四章部位毛发头皮眼...
参考资料医源资料库;医源书店;医学图谱...胆固醇栓塞综合征有多系统受累的临床表现,与原发性小血管炎及结节性多动脉炎从症状体征上较难鉴别,可有肌肉痛、网状青斑、皮下结节或坏疽、腹痛、黑便、厌食及血尿和肾功能不全等,实验室检查也很相似,肾活检及ANC...
参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学