...的溶出量，限度为标示量的90%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适应性试验用十八烷基键合硅...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...）应不少于18.0mg。性状：薄膜衣片。鉴别：检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。含量测定：维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷...
词条...注射剂；欲使作用缓慢持久者，可将药物制成蜜丸、缓释片剂、长效制剂等；外用时，可制成乳剂、油膏、外用膜剂、橡胶膏剂、涂膜剂等；局部粘膜用药可选用拴剂、膜剂等［4］。 3.1.2 根据药物本身及其成分性质选择剂...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；中医学...超过总硒量的15.0%。其它：除崩解时限不检查外，应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录第3页）。 检查： 含量测定：蛋白质取上述无机硒项下的硒酵母粉末约0.9%，精密称定，照氮测定法（中国药典1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...的溶出量，限度为标示量的90%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适应性试验用十八烷基键合硅胶为...
词条...的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基...
词条...的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...[参考文献][1]江志强，张奇志，蒋新国，等．格列吡嗪2种片剂的药动学和人体生物利用度比较[J]．中国新药与临床杂志，2000，19(5)：381—384．作者：
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...粗化，某些散剂的共熔，芳香水剂中挥发性油挥发逸散、片剂在贮藏中崩解性能的改变，浸出制剂的发等使药剂的原有质量变差甚至不合，医药使用要求。一般而言，物理方面的不稳定性部问题仅是药物的物理性质改变，但药物...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...述缺点。所谓薄膜包衣是把聚合物溶液成分散液均匀涂在片剂、胶囊剂、颗粒剂及微丸剂等固体制剂表面，形成数微未原的整性薄膜层，我们把这一工艺过程叫作薄膜包衣。 薄膜包衣有许多优点：①过程一般在1～2h较短的时...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术