...保险制度的决定 关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知 城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法 关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知 城镇职工基本医疗保险...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...和权益，擅自开展药物临床试验的，依法予以查处。涉及医疗机构的，由卫生行政部门依法处理。（四）在药品生产环节，主要是对GMP的执行情况进行全面检查。1.以注射剂生产企业、在国家药品质量抽查中有不合格记录的企业...
医药产业药品天地；药界风云；动态各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻实施国务院办公厅《关于实施食品药品放心工程的通知》（国办发〔2003〕65号）和国家药品监督管理局等8部（局）印发的《食品药品放心工程实施方...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，切实加强预防接种后不良反应信息的收集和分析；各级医疗机构和接种单位在实施预防接种的同时应当严密监测所用疫苗可能出现的不良反应，发现预防接种异常反应应当及时报告和处理；疫苗生产企业也应当按照规定报告所...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各医疗机构、药品生产企业和配送企业：为进一步加强中标药品全市统一配送的管理和监督，理顺配送关系，保障药品供应，确保配送药品渠道合法、质量安全，满足全市各级各类医疗机构的用药需求，保证人民群众用药安全有...
医药产业医药经济；招标采购...年已达到三百三十二元人民币”。这是国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今天对中国药品的总体评价她在国务院新闻办举行的《中国的药品安全监管状况》白皮书新闻发布会上称，这是改革开放以来，中国现代医药和传...
医药产业药品天地；药界风云；动态...检定工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材料16....
词条法规文件国家食品药品监督管理局（SFDA）与美国商务部将于下周在广州共同举办中美医疗器械生产质量管理规范（GMP）培训班。这意味着我国的医疗器械GMP认证已经按照敲定的时间表逐步推进，而行业重新洗牌也不可避免。据广东省食...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）（以下简称“12号令”）于2004年7月20日正式颁布，为规范、统一医疗器械生产企业许可...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...的垄断。”骆汉生在接受记者采访时表示，实际上，整个医疗机构在这件事情上是受害者，而老百姓是最大的受害者。生产厂家设置后台密码?在骆汉生的印象中，外国医疗器械厂家最开始并没有垄断设备的售后服务。上世纪90年...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备