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  • 诺和龙

    ...奈的降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评:国外报道,一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格...

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  • 孚来迪

    ...奈的降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评:国外报道,一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格...

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  • β-甲基狄戈辛

    ...完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天...

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  • 磺胺嘧啶

    ...药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物
  • 消发地亚净

    ...药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑...

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  • 甲基地高辛

    ...完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;强心药;洋地黄类
  • 卡地洛尔

    ...用度约10%~47%,药物与血浆蛋白结合率约95%,口服后1~3h血药浓度达峰,消除半衰期6h,主要经肝脏代谢后被清除,极少部分(0.3%)以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 甲地高辛

    ...完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;药物
  • 依立雄胺

    ...型,它在消化道中迅速吸收,给药后0.25h即能测出,3~4h血药浓度达到峰值,消除相半衰期为7.5h,连续给药(5mg,2次/d)6天,血药浓度可达到稳定。爱普列特主要从胃肠道排泄,经肾脏排泄很少,平均蛋白结合率达97.0%,血浆分...

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  • 异丁司特

    ...司特的药代动力学:健康成人口服异丁司特10mg后,约5.4h血药浓度达峰值,Cmax约为47.0μg/ml,tl/2β约为7.4h。72h后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检出原形药。犬口服异丁司特后t1/2α值为0.6h,表明其吸收迅速,达峰时间为...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物

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