药物的血浆半衰期

枸橼酸镓[67Ga]注射液

...。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相，快速清除部分的半衰期为7小时，缓慢清除部分的半衰期为6.5天，在各脏器内的半衰期为162～850小时，有效半衰期为53～74小时，生物半衰期为2～3周。67Ga静脉注射后一天，自肾脏排泄约12%，...

药品说明书药品说明书

威斯他霉素

...约30min，峰浓度值为6.63μg/ml，为血浆浓度的30%～50%。血浆半衰期为2～25h，血浆蛋白结合率低。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～90%，肾清除率为每分钟56.6ml。...

词条

...2　　药动学　　静脉给予本品250～1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期为784（656～938）min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期（240m...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期

阿司霉素

...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...

词条

福提霉素A

...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...

词条

福提霉素

...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...

词条

非洛地平片

...max)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出，10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时...

药品说明书药品说明书

福提米星

...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...

词条

血浆置换

...粉等合成的胶体替代物，可减少治疗的费用；但在体内的半衰期只有数小时，故总量不能超过总置换量的20%，并应在治疗起始阶段使用。适用于高粘滞血症。物品准备及核对：（1）按医嘱准备血浆分离器、血浆成份吸附器、专...

词条输血医学；临床输血；治疗性单采

诺维隆

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条