药物在血浆中的半衰期

...度。药物达到这个稳态浓度的时间一般大约是该药的5个半衰期。它是一条波动的均值曲线。如在一定的时间内用药总量不变，改变服药次数一般不影响达到稳态的速度和浓度。但减少服药次数则使该药峰、谷值波动加大；增加...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问

盐酸普罗帕酮胶囊

...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3．5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预...

药品说明书药品说明书

那曲肝素钙

...对胎儿循环中抗Ⅹa因子或抗Ⅱa因子活性没有影响。母药半衰期约3.5h。那曲肝素钙的适应证：1.预防和治疗血栓栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。2.在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成...

词条血液系统药物；抗凝血药；药物

...的代谢物苦参碱比母药达峰晚约0.9h，苦参碱的末段清除半衰期约为氧化苦参碱的2倍，消除较母药慢，二者血药浓度曲线下的面积均值之比约为0.95，表明有大量的氧化苦参碱在肠道经细菌转化为苦参碱而吸收入血。　　总之，高...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

吡哌酸片

...值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2b)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量...

药品说明书药品说明书；抗感染药

阿普唑仑片

...者，可能对本药过敏。2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可导致发作。4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

克拉霉素分散片

...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...

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蕲蛇酶注射液

...入于人，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期（t1/2β）(15.95±2.41)～(19.73±4.28)h；药后4小时排出达高峰，药后24小时尿中已检测不出。【适应症】本品可用于急性脑梗塞的治疗。【用法用量】本品每次0.75单位，...

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克拉霉素胶囊

...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小...

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格列齐特胶囊

...速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～24...

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