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  • 地高辛酏剂

    ...度提高约一倍,两药合用时应酌减地高辛用量1/2~1/3。与维拉帕米、地尔硫、胺碘酮合用,可引起严重心动过缓。螺内酯可延长本品半衰期。血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。吲哚美辛(indometha...

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  • 原发性高血压病人的护理

    ...、头晕、面红、消化道不适、皮肤瘙痒适于轻、中度  维拉帕米40~80mg1~3次/d口服心动过缓  血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利12.5~25mg3次/日渐增至100~150mg/d口服头昏、乏力、上腹不适、食欲减退等,肾功受损慎用适于各...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第6期
  • 时乐平

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

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  • 主动脉夹层

    ...减轻或消失是夹层分离停止扩展临床指征。其它药物如维拉帕米、硝苯地平、卡托普利及哌唑嗪等均可选择。利血平0.5~2mg每4~6小时肌注也有效。此外,也可用拉贝洛尔,它具有α及β双重阻滞作用,且可静脉滴注或口服。需...

    参考资料求医问药;疾病手册;心内科
  • 时尔平

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;平滑肌松弛药;西药中毒
  • 舒弗美

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

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  • 埃斯玛隆

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

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  • 优喘平

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

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  • 茶碱

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;药物
  • 长效茶喘平

    ...每24~36小时1次,每次0.4g。药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内代谢,可增加茶碱血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱肝脏清除率,合用时可增加茶碱血药浓度和(或)毒性。3.某些抗...

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