...禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道...
词条...口服后2h血药浓度达峰值，半衰期为10h。血中及尿中主要代谢物为氨基甲酰基水解后的活性代谢物。阿罗洛尔的适应证：用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常；也用于特发性震颤。阿罗洛尔的禁忌证：1.有...
词条药物；循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...究，抗病毒药物（抗乙肝药物、抗HIV药物等）的研究，抗代谢性疾病药物如抗糖尿病药物和抗骨质疏松药物的研究等；药物筛选中新方法、新技术的应用；手性药物的拆分技术；产业化生产相关技术的研究等均有许多重大科学和...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...【药理毒理】药理：本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
药品说明书药品说明书...互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。与扑米酮合用时，常可导致精神症状加重。专家点评：具有抗癫痫作用，除小发作外，对其他各型癫痫...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；西药中毒...道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐；然后在肝内代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。4.阿司匹林大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸随尿排泄。服用量较大...
词条...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...
词条...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...
词条...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...
词条...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...
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