...库业务的公司获取收益来运转公共库2006年施行的《血站管理办法》中明确写着“国家不批准设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站”，和“脐带血等特殊血液成分必须用于临床”。但是正如邓钺所说，国家并不为...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...，并在距质量保证期满的三十日前将质量情况报商验机构备案。 第二十条 法定检验以外的进口商品，对外贸易合同没有约定由商检机构检验的，收货人应当按照合同的约定进行验收。商检机构可以督促收货人验收并进行抽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...造册，分别报我局安全监管司、药品注册司和市场监督司备案。 四、需统一、调整处方及补充资料的品种的处理 经评价，有71种药品地方标准品种分别存在同名异方、同方异名、含量各异等混乱情况，其中维生素及矿物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...风险。2009年5月22日，卫生部颁布了《医疗技术临床应用管理办法》以及《首批允许临床应用的第三类医疗技术目录》将免疫细胞治疗技术纳入可以进入临床研究和临床应用的第三类医疗技术。然而后续的《自体免疫细胞治疗技...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...对医疗事故进行技术鉴定，出具书面报告向卫生行政部门备案，便于后者的管理监督。对当事者依事件的性质及情节轻重，分清责任，分别进行批评教育和行政处理［4］。3建立健全强制医疗责任保险制度 美国实行强制性医...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第2期...单位自行在菜肴和点心中使用的添加剂是否要到相关部门备案?”马志英等专家表示，这些都需要进一步明确监管规则。同时，对餐饮环节使用添加剂现象应开展风险监测与评估，积累一定数据后，出台相关监管标准，严查超量...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...改革委员会就“叫停”了玉米加工乙醇项目，暂停核准和备案玉米加工项目，并将对在建和拟建项目进行全面清理。去年12月14日，国家发展和改革委员会、财政部联合发出通知称，将对生物燃料酒精项目实行核准制，其建设项...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...关事宜的公告》提出补充申请后，药品监督管理部门予以备案的日期。 四、外用药标识为红色方框底色内标注白色“外”字，样式：外。药品标签中的外用药标识应当彩色印制，说明书中的外用药标识可以单色印制。 附...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...2000年2月国药管安60号文件中规定，麻醉药品按一类药品备案制，至此我国癌症病人使用麻醉镇痛药已完全放开了。所以临床医师能否正确把握哌替啶镇痛药和吗啡类药品的使用原则，引起了更多的社会关注，一方面要针对疾病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...中的极小一部分，大部分药品由企业自行定价报物价部门备案。一些企业采取多计费用、虚列成本的方法，大幅度提高出厂价，扩大利润空间。 2.3医药代表职责变味，药品价格层层加码我院常用药销量见表3。 表33种常用...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第7期