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  • 中成药说明书为何难见不良反应

    ...量。规则对中药“网开一面”其实,1985年开始实施的《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定,药品包装“标签或者说明书上必须注明药品的名称、禁忌、不良反应和注意事项”;第三十四条规定:“不符合药品标准规...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 浅谈中药配方颗粒应用

    ...论证,最终实现“中药配方颗粒”的法制管理,即按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,中药配方颗粒将从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批准文号管理。  2中药配方颗粒研究  2.1中药浓缩颗粒剂的制作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期
  • 积极预防妥善处理医疗纠纷构建和谐医患关系

    ...整的医政法规,如《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床用血管理办法》、《医疗事故处理条例》及其配套措施等;医院...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第8期
  • 国家药监局公布《药品召回管理办法》(全文)

    ...第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 09年浙江省卫生厅、财政厅关于下发《浙江省农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷项目管理方案》的通知

    ...级卫生行政部门必须加强项目的组织领导与管理,按照《中华人民共和国药品管理法》规定,落实医疗保健机构和人员责任,逐级分发药品。要确保科学规范发放,严禁发放过期药品,严禁在发放过程中收取费用、搭车售药等行...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中成药说明书为何难见“药品不良反应”

    ...量。规则对中药“网开一面”其实,1985年开始实施的《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定,药品包装“标签或者说明书上必须注明药品的名称、禁忌、不良反应和注意事项”;第三十四条规定:“不符合药品标准规...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知

    ...招标采购竞争机制,保障药品招标工作有序进行,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国招标投标法》(以下简称《药品管理法》、《招标投标法》),制定本办法。  第二条本办法所称药品招标代理机构是...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 湖北省药品使用质量管理规定

    ...品使用质量监督管理,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、...

    词条法规文件
  • 《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)

    ... 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。  第二条 ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 新GSP成大型药企盛宴区域市场格局或重构

    ...GSP实施的过渡期截止到2016年。但该期限之后,将依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定,停止仍不达标企业的药品经营活动。大型医药批发企业的盛宴“新版GSP实施后,对于医药批发领域的中小型批发企业来说,无疑将...

    医药产业医药经济;分析与评论

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