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  • 脆性X 染色体

    ...X综合征(fragileXsyndrome,FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁遗传疾病。男患者以智力低下,耳大及睾丸大为特征。疾病描述脆X染色体即脆X综合征(fragileXsyndrome,FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁遗传疾病...

    词条疾病;儿科
  • 假肥大型肌营养不良

    ...于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致,属X—连锁遗传病,一般是男患病,女携带突变基因。然而,实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲,另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变,此类患儿的母亲不携带该...

    词条疾病;儿科
  • 联合免疫缺陷病

    ...天疾病,如常染色体隐遗传SCID,有ADA缺乏的SCID,X连锁遗传SCID,伴有白细胞减少的SCID等,是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天和遗传B细胞和T细胞系统异常。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病本病又称wis...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 脊髓性肌萎缩

    ...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐、显和X连锁等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 胎盘穿刺

    ...异常儿。3.孕妇年龄≥35岁、男方年龄≥45岁的孕妇。4.连锁遗传病,主要对某些X连锁遗传病如血友病、进行肥大肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿别,决定去留。5.遗传代谢病直接测定羊水中...

    词条产前诊断性手术;手术;妇产科手术;医疗技术名
  • 青春发育延迟及性幼稚

    ...育不全是常染色体的隐遗传。46,XY单纯腺不全是X-连锁遗传,亦有少数是常染色体隐遗传。由于有Y存在,其发育不全的腺发生肿瘤的危险大大增加。青春发育前的卵巢早衰、幼年时切除卵巢或因卵巢部位的放疗或化...

    词条疾病;妇产科
  • 肌张力障碍

    ...可为常染色体显(30%~40%外显率)、常染色体隐或X连锁遗传,显遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...可为常染色体显(30%~40%外显率)、常染色体隐或X连锁遗传,显遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...可为常染色体显(30%~40%外显率)、常染色体隐或X连锁遗传,显遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 胎盘穿刺术

    ...异常儿。3.孕妇年龄≥35岁、男方年龄≥45岁的孕妇。4.连锁遗传病,主要对某些X连锁遗传病如血友病、进行肥大肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿别,决定去留。5.遗传代谢病直接测定羊水中...

    词条医疗技术名;手术

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