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  • 基因治疗技术减缓了脑部疾病的发展

    ...缓一种令人日益衰弱的脑部疾病的发作。这种疾病叫做X-连锁肾上腺脑白质营养不良症(ALD)。该疾病曾经出现在电影“Lorenzo’sOil”中。ALD是一种严重的遗传疾病,它是因一种叫做ALD的蛋白质的缺乏而引起的。该蛋白质与...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 第四节 先天性遗传性疾病的产前诊断

    ...50%为常染色体显遗传,40%为常染色体隐遗传,10%为连锁遗传全以X伴遗传为多见。一般占出生总数的1.8%,产前诊断的6-10%。  3.多基因遗传病:两对以上的多对基因突变。各对基因呈共显,每对基因的作用是微小的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 扩张型心肌病一家系报告

    ...能发病与环境因素如病毒感染等关系密切;(3)X-染色体连锁遗传FDC:特点是女携带原发扩张型心肌病相关基因,但不发病,患者均为男。本病符合X-染色体连锁遗传特点。近年来,医学分子生物学技术促进了FDC的研究,T...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第7期
  • 第二十七章 免疫缺陷病的检验--第一节 免疫缺陷病的发病机制

    ... (二)免疫缺陷的发生原因  1.遗传基因异常一是X连锁遗传,病态基因位于X染色体上,在女可以不表现疾病,但在男则别无选择;所以男患病率比女高得多;例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • X染色体克隆分析的用途和局限

    ...分析时,推荐采用逐步X染色体偏颇法。这易技术将为连锁和自身免疫疾病的病理生理学研究提供新的思路。此外,联合XCIP克隆和基因多态分析克隆群的基因改变。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 果蝇里的宇宙——摩尔根与现代遗传学

    ...状,那么染色体上就需要含多个基因,也就应该有基因连锁。实际上,德国的卡尔·柯伦斯(CarlCorrens)已经于1900年观察到基因连锁。所以,在摩尔根的果蝇研究以前,染色体与遗传的关系已被提出,而后人称为摩尔根发现的...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 辽宁省药品质量公告(2003)(2—2)

    ...业有限公司国药准字XF20010325200303020.1g抚顺市建联大药房连锁店《卫生部药品标准》新药转正标准第三册符合规定抚顺市药品检验所[page]阿昔洛韦片海口奇力制药有限公司琼卫药准字(1997)第000030号0101020.1g盘锦市益民大药房《卫生...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 神经系统遗传病

    ...种:①单基因遗传,包括常染色体显遗传,隐遗传、X-连锁遗传、显遗传等;②多基因遗传;③线粒体病,由线粒体DNA突变所致;④染色体病,如染色体数目或结构异常。神经系统遗传病通常具有家族及终身的特点...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性抗维生素D佝偻病

    ...,故又称之为迟发型低血磷软骨。本病还有遗传或X连锁低血磷佝偻病、家族磷利尿症等名称。对家族抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 家族屡出矮人续:专家称矮人家族基因异常

    ...儿童医院专家组经研究分析,揭开了矮人家族之谜:X—连锁迟发脊椎骨髓发育不良。多项指标检查正常10月18日,本报《彭水矮人家族之谜》见报当天,该院专家组立即赴彭水龙溪乡,对矮人家族进行调查分析。两个多月来,...

    健康行业资讯;健康快讯

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