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  • 吉非贝齐

    ...LDL及TG的合成和分泌,最终使血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物
  • 二甲苯氧庚酸

    ...LDL及TG的合成和分泌,最终使血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物
  • 特调酯

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条
  • TGA

    ...IgM类占5%。在有ATG活性的IgG的4种亚类中,IgG所占比例显著升高,约为其正常所占比例(5%)的6倍。ATG不能结合补体,这可能与其中IgG4亚类所占比例偏高有些关系,更重要的可能是因为甲状腺球蛋白上的抗原表位分隔较远,与其...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • 洛尼特

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • 多利平脂

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • 茶贝特

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • 羟乙茶碱氯贝特

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条
  • MCA(TMA)

    ...IgM类占5%。在有ATG活性的IgG的4种亚类中,IgG所占比例显著升高,约为其正常所占比例(5%)的6倍。ATG不能结合补体,这可能与其中IgG4亚类所占比例偏高有些关系,更重要的可能是因为甲状腺球蛋白上的抗原表位分隔较远,与其...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • 羟乙茶碱氯贝丁酯

    ...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...

    词条

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