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  • 吉利德研发的HIV复方新药Descovy获得欧盟批准上市

    ...个新的HIV背景疗法。Descovy适应症为联合其他HIV抗逆转录病毒药物,用于HIV-1成人感染者,以及12岁及以上且体重至少35千克的HIV青少年感染者。TAF:吉利德捍卫传染病领导地位的又一利器Descovy的获批,是基于2个关键III期研究(Stu...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • PerkinElmer收购浩源扰动中国核酸血筛市场格局

    ...书。浩源产品集中在两大领域:临床产品应用领域(乙肝病毒和丙肝病毒的定量检测)和血液筛查领域。珀金埃尔默诊断事业部副总裁张晟先生表示:“浩源生物是一家非常有特色的核酸检测方面的公司,主要是在于核酸实时荧...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 陈竺部长谈卫生科技中长期发展规划

    ...划我国约7.5亿人感染过HBV,慢性HBV携带者约1.2亿。从病毒、宿主及环境等多因素入手,系统研究乙肝的完整发展史与自然史演变过程,深入研究乙肝持续感染机制,形成乙肝研究与治疗的联合体,使基础与临床研究走向更高...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 福建医药产品添新军欲分肝药市场一杯羹

    ...受关注,不仅因为它的上市将填补福建乃至全国在抗乙肝病毒一线用药生产上的空白,也因为它标志着经过多年努力,福建省新药研发开始发力。省食品药品监督管理局注册处处长张剑平表示,“阿甘定”能在国家严格控制新药...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA同意对罗氏诊断的新型血液检测测试进行审查

    ...化测试被用来在一次多重化验中检测更广范围的HIV和肝炎病毒美国加州普莱森顿3月8日电/新华美通/--罗氏诊断(RocheDiagnostics)今天宣布,美国食品和药物管理局(FoodDrugAdministration)已经同意对罗氏诊断的新测试申请进行审查,该测试...

    医药产业医药经济;环球
  • 贵州百灵:抗乙肝1.1类新药获美国专利

    近日,贵州百灵发布公告称:公司抗乙肝病毒1.1类化药新药替芬泰(原名Y101)获得美国专利授权(专利号:US9023809)。据悉,此次替芬泰获美国专利是公司继2014年9月在国际知名医学杂志《糖尿病研究杂志》(JournalofDiabetesResearch)...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 瑞莫夫韦欲与阿德福韦酯争锋抗乙肝药研发领域

    ...生组织(WHO)公布的数据,世界上3.5~4亿人为慢性乙肝病毒携带者。每年约有50万人因乙肝病毒感染而死亡,乙肝已成为全球第十大死亡原因。目前,美国乙肝病毒感染的一线治疗药物是由英国葛兰素-史克公司(Glaxo-SmithKline)...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 吉列德慷慨“放权”

    ...的4个HIV药物以通用名的形式在发展中国家销售。四大抗病毒王牌根据该协议,吉列德的替诺福韦二吡呋酯(Viread)和恩曲他滨(Emtriva)的仿制药将在111个国家上市销售。同时公司其他2只临床候选药物Cobicistat和Elvitegravir经药品...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 吉利德与葛兰素史克联手再推乙肝新药亚洲上市

    ...一项专利使用权转让协议,以推动用于治疗成人慢性乙肝病毒感染(HBV)感染的新药Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯)在亚洲5国上市。根据这项协议,吉利德保留该药在...作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 恩替卡韦溢价之路潜藏市场危机

    ...所看好,然而,据Datamonitor研究分析,由于具有疗效高、病毒耐药发生率低和较好的耐受性等因素而使恩替卡韦产生的溢价显得理由十分充足,但从阿德福韦酯当年的入市情况分析,溢价却很有可能成为阻碍恩替卡韦市场顺利发...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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