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  • 单纯红细胞再障性贫血

    ...再障;系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 再生障碍性贫血

    ...以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 单纯红细胞再障性贫血

    ...再障;系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性...

    词条疾病
  • Alport 综合征

    拼音:Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综...

    词条疾病;儿科
  • 血清无机磷

    ...等。②肠道吸收减少:饮食性、维生素D缺乏、吸收不良综合征、继发性甲状旁腺功能亢进(由肾丧失)、磷结合剂(口服Mg、Ca、Al)、肾上腺糖皮质激素、呕吐、胃液吸引(代谢性碱中毒)。③由肾丢失:A.肾小管损害:Fanconi...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定
  • 肾小管酸中毒

    ...)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病,如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe综合征,多发性骨髓瘤,维生素D缺乏症,慢性低钙血症合并继发性甲状旁腺功能亢进。它也可发生于肾移植后,重金属中毒后...

    词条分类词条分类;肾小管酸中毒
  • 肾小管酸中毒

    ...)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病,如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe综合征,多发性骨髓瘤,维生素D缺乏症,慢性低钙血症合并继发性甲状旁腺功能亢进。它也可发生于肾移植后,重金属中毒后...

    词条疾病;儿科
  • 肝豆状核变性4例临床分析

    ...影响重吸收,有时可有肾小球滤过率降低,临床呈FANCONI综合征表现,如蛋白尿、氨基酸尿、尿酸排出增多等。本文例1患儿尿蛋白阳性,尿镜检阴性,血尿素氮正常,临床排除链球菌感染后肾炎,因发生于确诊为肝豆状核变性患...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第17期
  • 威尔逊病的临床与影像诊断分析

    ...小关节、骨关节出现骨疏松、畸形、碎裂,获得性Fanconi综合征。本型应与甲亢所致骨病区别,很少出现骨膜下骨吸收、骨体改变,颅骨亦无颗粒样改变,结合临床鉴别不难。总之,本病是铜沉积于人体而引致的发病,有着其共...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期
  • ...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细...

    词条营养学;矿物质;常量元素;血液生化检查;血液无机物测定;化验及医学检查

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