由GSK公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎的药物Breo上周五刚刚获得FDA的批准，Elan公司就提出一项价值十亿美元的方案来分享Theravance公司对Breo的所有权。据了解，慢性阻塞性肺炎是美国病人死亡的第三大原因。Breo...
医药产业医药经济；环球...获颇丰，接连有4种新药获得FDA批准。同时，GSK正在开发COPD三联疗法（FF/UMEC/VI），意在进一步扩大其在呼吸疾病领域的领先优势。葛兰素史克（GSK）8月20日宣布，FDA已批准ArnuityEllipta（糠酸氟替卡松吸入粉剂），作为一种预防性...
医药产业药品天地；药界风云；新药...块规模超过100亿美元的市场，其中慢性阻塞性肺部疾病（COPD）用药，又成为跨国医药巨头们短兵相接之地。市场规模明年或增40%彭博报道称，诺华（Novartis）正努力说服医生接受其治疗慢性肺疾病的新型吸入药物Ultibro，称其好...
医药产业医药经济；环球...块规模超过100亿美元的市场，其中慢性阻塞性肺部疾病（COPD）用药，又成为跨国医药巨头们短兵相接之地。市场规模明年或增40%彭博报道称，诺华（Novartis）正努力说服医生接受其治疗慢性肺疾病的新型吸入药物Ultibro，称其好...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...此前，BreoEllipta已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）适应症。此次批准的用药人群与GSK申请的人群稍有偏差。GSK申请的人群是12-17岁青少年和18岁及以上成人哮喘群体，但FDA仅批准BreoEllipta用于18岁及以上成人哮喘群体。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...每日一次的维持性支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者，缓解疾病症状。GSK预计将在2014年年底在欧洲推出该药。此次批准，适用于所有欧盟成员国。Incruse为每日一次的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），这是一种支气...
医药产业药品天地；药界风云；新药...克（GSK）与Theravance公司6月11日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）2个III期研究（200109和200110）的积极数据。这2项研究调查了将2种剂量umeclidinium（UMEC，62.5mcg和125mcg）添加至FF/VI（100/25mcg）时对患者肺功能的改善。数据表明，与安慰剂...
医药产业医药经济；环球...占市场份额的33%。MN-221同时还可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作治疗，目前我国现有COPD患者已超过4000万人，居全球第一位，因此MN-211未来在国内上市，市场空间将非常广阔。股权合作分担风险，进一步合作值得期待此次合...
医药产业医药经济；企业观察...次收购，将使阿斯利康获得一种潜在的慢性阻塞性肺病（COPD）新药PT003，以及相关吸入剂和配方技术，这些技术将为阿斯利康未来的组合产品提供一个新平台。目前PT003已处于后期临床开发阶段。PT003是Pearl公司的先导产品，这是...
医药产业医药经济；资本&财经...Spiriva的复方药物Spiolto将会巩固其在慢性阻塞性肺疾病（COPD）市场的地位，这款药物已在9个国家获得批准。该新型复方药物由Spiriva中活性成分，即长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）噻托溴铵与长效β受体激动剂（LABA）Olodaterol组成，后...
医药产业药品天地；药界风云；新药