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  • 急性非淋巴细胞白血病

    ...非融合基因:①p53基因:p53基因定位于人染色体17p13.1,编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成,含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白,作为转录因子可与特异的DNA序列相结合,一定的外界刺激如DNA损伤、...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 急性髓细胞性白血病

    ...非融合基因:①p53基因:p53基因定位于人染色体17p13.1,编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成,含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白,作为转录因子可与特异的DNA序列相结合,一定的外界刺激如DNA损伤、...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • T7样噬菌体属

    ...本特性:T7样噬菌体属噬菌体DNA以单位大小丝状体包装,编码DNA和RNA聚合酶,具末端冗余。噬菌体头是20面体,直径约60nm,由72个衣壳亚单位组成(60个6邻体和12个5邻体,T=7),尾大小为17×8nm,有6个短尾丝。粒子相对分子质量约...

    词条生物学;病毒
  • 急性髓细胞白血病

    ...非融合基因:①p53基因:p53基因定位于人染色体17p13.1,编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成,含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白,作为转录因子可与特异的DNA序列相结合,一定的外界刺激如DNA损伤、...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 急淋

    ...异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以诱发动...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • ALL

    ...异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以诱发动...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 急淋性白血病

    ...异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以诱发动...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 急性淋巴细胞白血病

    ...异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以诱发动...

    词条疾病
  • 急性成淋巴细胞性白血病

    ...异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以诱发动...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 非洲猪瘟病毒科

    ...因组为双链DNA,全长170101bp,约含151个ORFs,其中113个ORFs编码的病毒蛋白结构或功能已清楚。病毒5个基因编码膜蛋白、分泌性蛋白、参与核酸代谢、DNA修复和蛋白修饰的酶,这些基因可能具有调节病毒-宿主间的关系、控制病毒...

    词条生物学;病毒

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