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  • 肿瘤抑制基因KAI1CD82的研究进展

    ...,含8kb的5‘端、10个显子、9个内含子和8kb的3‘端。KAI1的编码区开始于外显子3的第25个碱基到外显子10的第75个碱基。KAI1基因的5‘启动子区长753bp,启动子区富含G-C,没有TATA或CCAAT盒,含有9个转录因子SP1的结合位点和5个AP2的结...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;综述
  • 小儿再生障碍性贫血发病机制的研究进展

    ...点碱基替换的多态性,将其分为TNF1(-308G)和TNF2(-308A)两类;编码IFN基因的VNDR(variablenumberofdinucleotide)定位于IFNγ基因第一内含子1349位点上。已有研究报道VNDR基因多态性与儿童AA的发生显著相关。Gidvani等[5]采用PCRRFLP方法检测73...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第5期
  • 三、CD3ζ和η链

    ...链是同一基因的两种不同的拼接形式。ζ链由前1-8外显子编码,而η链是前1-7加上第9外显子编码。在遗传和结构上,与CD3γ、ε和δ三个亚单位不同,ζ和η链只有一个短的细胞外功能域(9个氨基酸残基)。ζ和η链在氨基酸水平的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 器官移植中的基因治疗

    ...化因子在移植排斥反应中扮演着重要的角色。vMIP-II和MC148编码于人类疱疹病毒8和触染性软疣病毒上,它们对CC和CXC这些趋化因子的多种受体有拮抗作用。通过质粒介导转染这些趋化因子的拮抗物可以显著延长鼠心脏移植物中血管...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第2期
  • 丙型肝炎病毒致病机理研究的新进展

    ...全长9600个碱基对(bp),含有一个大的开放读码框架(ORF),编码约3010个氨基酸的病毒前体蛋白,HCV基因组5’端和3’端为非翻译区,或称非编码区。ORF含编码病毒蛋白的基因,按功能分为结构区和非结构区。结构区基因分为核tL,区(C...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 固有免疫细胞的免疫应答复习题

    ...粒酶5.模式识别受体A.较少多样性B.是胚系基因重排后编码的产物C.直接识别病原体表面某些共有的配体分子D.只表达于固有免疫细胞膜表面,无游离形式存在E.可识别凋亡细胞表面某些共有特定分子,如磷脂酰丝氨酸等6...

    参考资料医源资料库;医源习题集;医学免疫学
  • 医学微生物学-反转录病毒复习题

    ...度易变性E.HIV抗原性不稳定,很易变异15.下列哪种基因编码的蛋白与致癌相关A.gagB.polC.envD.tatE.vif16.人免疫缺陷病毒引起的感染类型是A.隐性感染B.潜伏感染C.慢性感染D.急性感染E.慢病毒感染17.HIV的传播方式不包括:A.性接触传...

    参考资料医源资料库;医源习题集;医学微生物学
  • 基因疗法治疗HIV-1感染

    ...抑制HIV-1复制的基因媒介物转导的。这些基因中的一个是编码一种反意分子,该分子通过结合TAR而抑制病毒的复制。其他基因为一种缺陷病毒Rev蛋白编码。病毒RNA核输出需要Rev。干预TAR和Rev的作用功能不会中止HIV-1感染细胞,但...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 树突状细胞的研究进展

    ...的风险。  2.2.4DC基因修饰疫苗用于修饰DC的基因可分为编码TAA基因和细胞因子基因两大类。基因修饰DC瘤苗的优点是:(1)与基于多肽或肿瘤细胞裂解物DC瘤苗相比,MHC结合抗原表位在DC表面存留时间较长;(2)抗原交叉递呈可...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第1期;综述
  • MHC基因反义RNA导入造血干/祖细胞的研究

    ...法:用免疫磁珠法分离,富集CD34+脐血造血干/祖细胞。含编码人HLA-DRB1基因的pcDV1质粒,用BamHI酶解,回收HLA-DRB1cDNA片段,将cDNA片段反向插入pZIP-neoSV(×)逆转录病毒载体,经扩增、抽提、酶切鉴定,用脂质体将反义RNA重组体导入到...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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