...人员新发现几种遗传性智力迟钝。其中一种是由于第17号染色体上跨越6个基因的大量DNA缺失引起的，这种患者面部特征、行为特征等明显，有助于医学鉴定中区别于其它相的症状。研究人员通过检测290名智力迟钝儿童，鉴别出了...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片本报讯（记者徐瑞哲）30年来，国内外科研人员在5号染色体一条“长臂”上，不断搜寻可能存在的白血病抑制基因而未能成功。如今，在中科院上海生命科学研究院、上海交大医学院共建的健康科学研究所，科学家经过三年努力...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组30年来，国内外科研人员在5号染色体一条“长臂”上，不断搜寻可能存在的白血病抑制基因而未能成功。如今，在中科院上海生命科学研究院、上海交大医学院共建的健康科学研究所，科学家经过三年努力，已经筛选并识别出-...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...候选抑制基因。其研究论文《髓细胞恶性转换过程中5号染色体长臂缺失和α连结蛋白的表观抑制作用》近日发表在NatureMed（2007,13∶78）上。人类5号染色体长臂（5q）会发生一种杂合性缺失，这是人类造血系统恶性疾病中最常见的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组词条分类：染色体染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信...
词条分类词条分类；染色体拼音：rǎnsètǐ英文：chromosome染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的...
词条生物学...传学特征学特征表现为多种补体分子具有遗传的多态性在染色体上密切连锁的，形成不同的基因家族。 （一）补体的遗传多态性 补体的遗传多态性（geneticpolymorphism）是指在同一集团中，两个或两个以上非连续性突变体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...候选抑制基因。其研究论文《髓细胞恶性转换过程中5号染色体长臂缺失和α连结蛋白的表观抑制作用》近日发表在NatureMed(2007,13∶78)上。人类5号染色体长臂(5q)会发生一种杂合性缺失,这是人类造血系统恶性疾病中最常见的染色体...
医药产业药品天地；药界风云；新药...员在近日在线出版的《自然—遗传学》上报告说，第5号染色体上两种普通基因的变异可能会增加患某种乳腺癌的风险。以前的研究显示，第5号染色体上某个区域可能含有增加乳腺癌风险的变异。通过对6000名乳腺癌患者和3万名...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...齿类）；3.生殖毒性试验；4.遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；5.致癌试验；6.局部毒性试验；7.免疫原性试验；8.安全性药理试验；9.毒代动力学试验。2上海医药工业研究院（国家上海新药安全评价研究中心）1.单次给药...
医药产业药品天地；药界风云；动态