...——增加了术语和定义；——修改了临床表现的描述（见3.2,2007年版的2.2）；——增加了实验室检查淋球菌核酸检测（见3.3.3）；——修改了疑似病例和确诊病例的判定（见第5章,2007年版的第4章）；——增加了淋病的鉴别诊断（...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；皮肤性病科；性传播疾病；诊断标准...）：每次0.15～0.3g，每4～6小时1次，成人一日最大限量为3.2g。标示量：应为标示量的95.0～105.0％类别：制剂：成人常用量口服：（1）抗风湿：每次0.3～0.6g，依病情轻重每天服3～4次（2）镇痛（轻至中等度疼痛或痛经）：每次0.15...
词条...化铝含量为1.0～1.5ml/ml。3.1.5硫柳汞含量不超过0.01%(g/ml)。3.2鉴别试验按《吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程》3.2项进行。3.3无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。3.4毒性试验应符合《吸附百日...
词条生物制品...3技术要求：3.1感官要求：应符合表1的规定。表1感官要求3.2理化指标：应符合表2的规定。表2理化指标附录A检验方法：A.1一般规定：除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用...
词条中华人民共和国国家标准；食品添加剂...2、25(OH)D3，其中25(OH)D3是血液中维生素D的主要存在形式。3.2维生素D缺乏vitaminDdeficiency当人体血清（或血浆）25-羟基维生素D含量低于缺乏的参考判定值时，可判定为维生素D缺乏。3.3维生素D不足vitaminDinsufficiency当人体血清（或血...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；营养学；疾病...用水稀释蛋白质浓度，并适当调整pH值及钠离子浓度。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装：应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。2....
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品...3技术要求：3.1感官要求：应符合表1的规定。表1感官要求3.2理化指标：应符合表2的规定。表2理化指标附录A检验方法：A.1警示：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。A.2一般规定...
词条中华人民共和国国家标准；食品添加剂...，在短骨折段距骨折线约1.0cm的钢板孔上，钻一个直径为3.2mm的孔洞，要钻透两侧皮质骨。用测深器测定孔洞的深度，以便选择长度合适的螺钉。用丝锥攻出骨孔的纹路，拧入第1枚皮质骨螺钉。再次复位和固定骨折端与钢板后，...
词条手术...：用灭菌的50%甘油溶液将原液稀释成每1ml含菌4.0×109。2.3.2半成品检定：按3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装：应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.4.3规格：每瓶0.25ml（5次人用剂...
词条生物制品；疫苗；炭疽；预防类生物制品...平病人，可减为每天1.6g，若伴有高钙血症，可增至每天3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1时。2、早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症，每天0.4g，连用3个月，作为一个疗程，必要时可重复疗程。严重或已经发生骨痛的各类型...
词条