...患者生存状态的药物的开发成本。报告显示，美国孤儿药临床治疗制定品种数量在2014年上升了12%，达到291个;而欧洲更加明显，上升了62%，达到201个品种。而随着孤儿药品种数量的增加，其价格将更加难以制定。在此背景下，针...
医药产业医药经济；环球...产品成分做定量、定性分析，并进行了大量的化学试验和临床研究后，才决定进口产品的放与留。如果获得美国FDA认证，不但可将产品堂堂正正地打入美国市场，同时也获得了驰骋国际市场的“绿卡”。美国的NDC管理国家药品验...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...（医保目录药品）比市场调节价药品价格降幅更大。二、临床用药结构发生较大变化根据世界卫生组织推荐及国家规定的剂量，课题组将109种抗菌药物各剂型规格实际购进数量，按照规定日服用量进行换算，折合成可对比的购进...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...也不感到惊讶。”IntersouthPartners的JimmyRosen如是说。其在临床、研究以及卫生保健、生物科技领域有着丰富的经验，还是美国公共卫生基金董事会成员。尽管此前美国FDA表示将对《处方药使用者费用法》授权重新立法，但是没有...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...上市，但尚未在美国获得批准，美国的专家对其安全性及临床研究的质量表示担忧。在美国FDA于去年12月拒绝阿仑单抗上市申请之后，分析师们降低了他们的销售预测。赛诺菲今年初重新提交了一份上市申请，预计FDA会在第四季...
医药产业医药经济；环球...也不感到惊讶。”IntersouthPartners的JimmyRosen如是说。其在临床、研究以及卫生保健、生物科技领域有着丰富的经验，还是美国公共卫生基金董事会成员。尽管此前美国FDA表示将对《处方药使用者费用法》授权重新立法，但是没有...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...也不感到惊讶。”IntersouthPartners的JimmyRosen如是说。其在临床、研究以及卫生保健、生物科技领域有着丰富的经验，还是美国公共卫生基金董事会成员。尽管此前美国FDA表示将对《处方药使用者费用法》授权重新立法，但是没有...
医药产业医药经济；环球...招标工作正式启动，40家中央、省属驻穗医疗机构的所有临床用药都纳入此次招标范围。按照药品招标程序，同一个品种，如果有三家或三家以上的企业参与投标，则采用评标程序，如果同一个品种投标企业少于3家，不能构成比...
医药产业医药经济；招标采购...品的成本效益评估。制药公司的药品报销是以成本效益或临床效果为基础。如果缺乏这样的证明，医疗保险公司联邦委员会可以自行设置价格，这一举措招致生物制药药物开发者的反对。这项新法律促使礼来和勃林格殷格翰暂停...
医药产业医药经济；环球...物仿制药准确地说是高度相似药，安全性、纯度、效力在临床上并无差别，但与原厂药非活性成分上存在细微不同。正因为如此，美国2010年为专利药提供了12年的保护期，一旦到期，就意味着仿制者可避开知识产权纠纷。三是我...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药