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  • 恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药

    ...环上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...

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  • 恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述

    ...上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...

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  • 特非那定片

    ...成份及其化学名称为:特非那丁其化学名称为a-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇结构式:(参见特非拉定颗粒剂)分子式:C32H41NO2分子量:471.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】特异H1受体阻断剂。在抗...

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  • 盐酸黄酮哌酯胶囊

    ...即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还...

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  • 肾移植的麻醉

    ...肾血管吻合完毕,为预防免疫排斥反应,可给甲泼尼龙(甲基强的松龙),氢化可的松。快速输入低分子右旋糖酐、甘露醇或呋噻米(速尿);根据需要用血管扩张药如酚妥拉明、酚苄明等,以利于移植肾的供血和泌尿。8.患者对疾...

    词条医疗技术名
  • 盐酸黄酮哌酯片

    ...即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还...

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  • 仿制药开发的专利问题

    ...哌啶子基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酰胺,其制法和药物组合物》专利申请并获得授权(ZL94119030.7)。在权利要求书中权利人对N-哌啶子基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-氯苯基)-4-甲...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 磷酸苯丙哌林胶囊

    ...磷酸苯丙哌林。其化学名称为:1-[2-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐。【性状】本品为胶囊剂,其内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品为非成瘾性镇咳药,能抑制咳嗽中枢,也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺迷走...

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  • 盐酸黄酮哌酯

    ...C24H25NO4·HCl427.93来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡晡-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐。按干燥品计算,含C24H25NO4·HCl不得少于99.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在三氯甲...

    词条解痉药
  • 特非那丁

    ...INUM  主要活性成分:α-(对-特丁苯基)-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇,按干燥品计算含(C32H41NO2不得少于98.5%。  性状:白色结晶性粉末,无臭、无味。在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中几乎...

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