...此外，在有铜／锌超氧化物歧化酶（Cu／Zn－SOD即SOD－1）基因突变的FALS病人中，由于SOD酶的稳定性下降，体内可能产生过多的Cu和Zn，这些贮积的金属成份可能对神经元有毒性作用（8）。而总的来说，目前尚无足够的证据说明人...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学人CD20胞外区基因在原核系统中的表达免疫学杂志2000年第3期第16卷基础免疫学作者：洪海燕 舒翠玲 郭燕翔 王建安 沈倍奋单位：洪海燕（北京基础医学研究所，北京 100850）；舒翠玲（北京基础医学研究所，北京 100850）...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...、笨拙等。3.1病理机制OPLL病因不清，目前研究认为OPLL的基因位点分布在6号染色体p端HLA附近，其他基因源性调控因素包括生长素受体及活化素、BMP等在OPLL发病中均起到重要作用，此外该病在本地区发病率较高，是否与水质高氟...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第11期【摘要】妇科肿瘤是女性常见的肿瘤，其发生、发展与癌基因激活和抑癌基因失活关系密切。PTEN是新近发现的一种抑癌基因，其编码的产物具有磷酸酶活性，在细胞生长、凋亡、粘附、迁移、浸润等方面具有重要作用，现就PTEN...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第1期...对评估患大肠癌危险度的意义多数学者认为大肠癌属于多基因的遗传病，其发生主要同环境因素和遗传因素相关，散发性大肠癌和遗传相关大肠癌的区别，主要是环境和遗传的作用大小不同，在遗传性大肠癌中，遗传因素的影响...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2007年第4卷第8期...过程。单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms,SNP)是指基因组水平上由单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，在人群中的发生频率大于1%［1］，包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入或缺失等表现形式。它是人类可遗传的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第11期...复合物。这种蛋白分子的相互作用，最后到细胞核使某些基因开放或关闭，影响细胞的行为和功能。上述信号传递过程中涉及许多独特的、性质不同的蛋白质，而且信号通路也是多条。因此，确定参与每一信号传递途径的单个蛋...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学神经营养素-3及其受体在小鼠脾的分布和基因表达中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第4期第6卷论 著作者：杨宏 杨青峰 赵彬 周长满 鞠躬 范明单位：军事医学科学院基础医学研究所，北京100850 关键词:神经营养素...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...病综合征芬兰型和非芬兰型均为常染色体隐性遗传病，其基因定位于19号染色体长臂，故近亲婚配者其子代发病率高。而Drash综合征常有继发因素。病理生理：已明确芬兰型先天性肾病综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，推...
词条疾病；肾脏内科...。方法 首先将分子量为17×103S-TNF(不含编码TNF信号肽的基因)、26×103TM-TNF（含信号肽基因）和17×103S-TNF突变体（S-TNFm，用IL-2信号肽密码子置换TNF信号肽序列）的全长cDNA片段分别亚克隆于含T7启动子的pGEM-3Zf载体，然后利用体外转...
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