找到300条结果,用时0.209s
  • 第三节 染色体畸变综合征

    第三节 染色体畸变综合征  染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 二、补体的遗传学特征

    ...传学特征学特征表现为多种补体分子具有遗传的多态性在染色体上密切连锁的,形成不同的基因家族。  (一)补体的遗传多态性  补体的遗传多态性(geneticpolymorphism)是指在同一集团中,两个或两个以上非连续性突变体...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 基因数据表明STAP细胞并不存在

    ...在Wakayama给小保方晴子的新生小鼠上,GFP基因位于第18染色体。而在生成的STAP细胞中,GFP基因位于第15染色体。这有力地表明实验中所使用的不是同一只小鼠。Wakayama说:“在我的实验室里,GFP基因位于第15染色体的现象...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 两院院士解读2006年度国际十大科技进展

    ...为两个星系团周围存在大量的暗物质。  5.人类第一染色体基因测序完毕  英美科学家5月18日公布了人类第一染色体的基因测序图,这个染色体是人类“生命之书”中最长也是最后被破解的一章。第一染色体中共有2.23...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 38例染色体异常核型分析与临床相关性研究

    ...缺陷干预应用中的意义,为优生指导,且防止和减少生育染色体异常病患儿提供科学依据。方法外周血培养,常规制备染色体,G显带技术核型分析。结果38例染色体异常核型中,常染色体数目异常5例(4例为21-三体综合征),性...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;临床医学
  • GBZ/T 240.11—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验

    ...门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学
  • 228例原发不孕不育症患者细胞遗传学分析

    【摘要】目的探讨染色体核型异常与不孕不育的关系。方法对228例原发不孕不育患者进行细胞遗传学检查。结果发现异常核型43例,异常核型检出率为18.86%。其中男性不育患者检出率13.16%,女性不孕患者检出率为5.7%。结论对原发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 与精神分裂症有关的遗传变异

    ...研究(由DeCODE和SGENE合作进行)中,研究人员在115染色体上发现了自然的版本变异体。在第二项研究(由“国际精神分裂症联盟”进行)中,研究人员在这些染色体上还发现了基因删除,同时发现基因组中版本变异的...

    参考资料行业资讯;临床快报;精神心理疾病
  • 珍妮特·罗利:现代癌症遗传学的奠基人

    珍妮特·罗利费城染色体易位的发现是癌症研究史上的一个重大里程碑。这一发现颠覆了人们过去认为的癌症不是遗传病的观念,奠定了当代肿瘤遗传学的基础。■王山鸣张颜明陈建军美国芝加哥大学的珍妮特·罗利博...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 慢性粒细胞白血病

    ...与血象相近似。晚期作骨髓活检可有纤维组织增多。三、染色体检查 约90%以上CML患者有一种异常染色体,即第22染色体的一条长臂缺失,缺失部分易位到9染色体之一长臂末端。即t(9q+,22q-)。缺失长臂的22染色体称为费...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他

相关搜索: