...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...性核素的衰变常数；t为经过的时间；e为自然对数的底。半衰期系指在单一的放射性衰变过程中放射性核素的原子核数目衰变到原来的一半所需要的时间，常用（T[1/2]）表示，每种放射性核素都有特定的半衰期，它与该放射性核...
词条...按附录C的建议减少放射性药物施用量，而且应可能选择半衰期短的放射性核素。5.3治疗中的正当性判断：5.3.1除非是挽救生命的情况，对怀孕和可能怀孕的妇女不应实施放射性药物的治疗，特别是含I-131和P-32的放射性药物。为挽...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...，几乎仅考虑用左甲状腺素(L-T4)口服。左甲状腺素(L-T4)的半衰期7天，吸收缓慢、较完全，每天晨间服药1次可维持较稳定的血浓度。一般初始剂量为25～50μg/d，每2～3个月增加12.5μg/d。长期维持用量每天1.4～1.6μg/kg标准体重(75～15...
词条疾病；老年病科....1mg/kg的生物利用度为99.3%，这说明它具低首过肝脏代谢。半衰期为4.8～4.9h.静注与口服无差别。通过观察狗体内安替比林的清除。可反映出用达布非龙作长期治疗，在预期的血药浓度下，不会产生酶诱导作用。然而，在其它研究...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
词条...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
词条...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
词条...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
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