...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条...血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4～6h，故首先受到影响，因子Ⅸ的半衰期为16～30h，因子Ⅹ为30～34h。而凝血酶原的半衰期较长，约36～72h，一般在口服抗凝剂后5～10天才可...
词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；获得性凝血因子缺乏...通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药物主要以原形或代谢物经肾脏...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...
词条...代谢产物，尿中没有发现药物原形。50%经粪便排泄。清除半衰期为4h，5-羟基氯诺昔康的清除半衰期为11h。氯诺昔康的适应证：主要用于风湿性和类风湿性关节炎、增生性骨关节病，也用于神经炎、神经痛、急性痛风、术后疼痛...
词条...代谢产物，尿中没有发现药物原形。50%经粪便排泄。清除半衰期为4h，5-羟基氯诺昔康的清除半衰期为11h。氯诺昔康的适应证：主要用于风湿性和类风湿性关节炎、增生性骨关节病，也用于神经炎、神经痛、急性痛风、术后疼痛...
词条...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...代谢产物，尿中没有发现药物原形。50%经粪便排泄。清除半衰期为4h，5-羟基氯诺昔康的清除半衰期为11h。氯诺昔康的适应证：主要用于风湿性和类风湿性关节炎、增生性骨关节病，也用于神经炎、神经痛、急性痛风、术后疼痛...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...峰值（Cmax）分别为11.30mg/L、14.60mg/L及19.79mg/L，血清消除半衰期约为1.5h；按每次150mg，每天2次连续给药，Cmax为19.60±2.38mg/L，清除半衰期为1.84±1.49h。依替米星与血浆蛋白的结合率为25%左右。单次给药24h内从尿中排出原形药物的80%...
词条