...、工业界、医学期刊和政府部门应该坐到一起，确定新药真实数据的披露原则，学术机构若参与由工业界设计并资助的研究，其试验数据应该保存在学术网站上，可供制药公司以外的研究人员分析，并让公众查阅。事实上，在万...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...定就会发现，在“要求医疗机构按照法律法规的规定建立真实完整的药品购进记录”这一问题的罚责上，二者规定明显不同。《药品流通监督管理办法》第二十五条规定“医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...到位，药品的安全性难以保证。新修订的办法着重加强了真实性核查，从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范性，严厉打击药品研制和申报注册中的造假行为，从源头上确保药品的安全性。为防止申报资料造假，...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...按照规定进行药品不良反应监测的、药品批准文号来源不真实的10种情况药品都将被清理出局。根据上海市食药监局6月1日公布的相关通知，再注册药品如发生10种情况将面临不予再注册，退市的结局。这10种情况包括：未在规定...
医药产业药品天地；药界风云；动态...近期可能再次受理吉林制药的举报，期待能尽快看到一个真实结果。但就目前的进展看，现实似乎在告诉我们，吉林制药还存在巨大风险。如果最终证明吉林制药存有很大问题，交易所是否会受连带责任？如果吉林制药出现新问...
医药产业医药经济；资本&财经...有限公司企业部，具体填报格式见附件一.xls。请各企业真实上报本次采集的数据，其真实性将作为本次高值集中采购项目评审依据。北京海虹药通电子商务有限公司2007年10月17日作者：
医药产业医药经济；招标采购...按照规定进行药品不良反应监测的、药品批准文号来源不真实的10种情况药品都将被清理出局。根据上海市食药监局6月1日公布的相关通知，再注册药品如发生10种情况将面临不予再注册，退市的结局。这10种情况包括：未在规定...
医药产业药品天地；药界风云；动态...了新修订的《药品注册管理办法》。本次修订着重加强了真实性核查，严厉打击药品研制和申报注册中的造假行为，从源头上确保药品的安全性。同时，整合监管资源，强化权力制约机制。“新法”新吗毫无疑问，以制度重建的...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...出，新出来的《药品注册管理办法》一是对于药品申报的真实性审查更加严了，二是要求抽取的样品从“静态”变为“动态”，确保样品的真实性和代表性。这些可能是针对以往新药申报中不少申报资料含有虚假信息和数据的现...
医药产业药品天地；药界风云；新药...里“搜”出来，进而影响其购买行为。关键三：拍摄注重真实。电视广告片内容决定了拍摄的方式，应该在演播室拍摄还是在现场拍摄。但是不论哪种拍摄方式，都必须重视真实，不能脱离现实生活。原因只有一个：虚假作态不...
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