...一览表、麻醉药品和精神药品目录、处方药与非处方药的管理办法和规定、执业药师资格考试和注册管理办法等。本书基本收载了《国家基本医疗保险药品目录》中的中西药名，同时又收载了国内和国外上市的新药，内容丰富，...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...局负责)。加强对药品进出口管理，制定出台《出口药品管理办法》（食品药品监管局、海关总署负责）。到今年年底要基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；禁止并取缔以公众人物、专家名义作疗效证明的违法药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...类进口药品，无需进行口岸检验。（四）进口药品若属于麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，还需要向国家药监局申请进口准许证。医疗机构可以委托进口单位办理进口准许证。进口单位按照国家药监局网上办事大厅公布的...
词条词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...
词条法规文件；管理办法...合作中心。2004年，国家发布《药品不良反应报告和监测管理办法》，明确实行药品不良反应报告和监测制度。到2002年底，全国31个省、自治区、直辖市都建立了省级药品不良反应监测机构，建立了200多个省级以下的药品不良反...
医药产业药品天地；药界风云；动态...1999〕85号失效；阶段性工作已完成7关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知19990422国药管注〔1999〕101号废止；已被《药品进口管理办法》（食品药品监管局、海关总署令第4号）替代8关于实施《仿制药品审批办法》有关事...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...全用药。不同处方药区分对待药品零售企业不经营药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他不得经营的药...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...全用药。不同处方药区分对待药品零售企业不经营药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他不得经营的药...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营。...
词条...例》、《艾滋病防治条例》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，制定本办法。第二条本办法所称戒毒药物维持治疗（以下简称维持治疗），是指在符合条件的医疗机构，选用适宜的药品...
词条法规文件