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  • 卫生部出台处方管理办法五月起施行(全文)

    ...医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精药品管理条例》等有关法作者:

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • SFDA公布部分麻醉药品和精神药品管理事宜

    根据《麻醉药品和精药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。近日,国家食品药品监督管理局发布了《关于麻醉药品精神药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 浙江省镇海区深化特殊药品监管交流和协作机制

    ...药品监管分局按照《中华人民共和为国药品管理法》、《麻醉药品和精药品管理条例》等法律法规及其它相关规定,进一步深化了特殊药品监管交流和协作机制。一是定期召开特殊药品监管联席会议。由该区食品药品监督管理...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 我国麻醉药临床消耗量仅为发达国家的1%

    本报讯近日从贯彻实施《麻醉药品和精药品管理条例》一周年座谈会上了解到,我国麻醉药品医疗消耗量明显不足,远没有满足临床镇痛的需要。据了解,绝大多数发展中国家的麻醉药品医疗消耗量明显不足,与发达国家相比...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 吉林省临江市食品药品监督管理局采取六项措施规范麻醉药品和精神药品经营行为

    ...品经营行为。一是举办各种社会宣传活动,向群众普及《麻醉药品和精药品管理条例》等法律法规知识;二是举办麻醉药品和精药品管理学习班,提高监管人员麻醉药品和精药品监管水平,提高相对人法律意识及管理水平...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 上海市医药股份有限公司关于获准成为全国性麻醉药品和精神药品定点批发企业的公告

    ...家企业自2007年起成为全国性定点批发企业。根据国家《麻醉药品和精药品管理条例》有关规定,上海医药成为全国性麻醉药品和精药品定点批发企业后,通过文件批准方式继续拥有对医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局

    ...品和第一类精神药品定点批发企业布局的通知》。根据《麻醉药品和精药品管理条例》(以下简称《条例》)第二十二条规定,综合考虑麻醉药品精神药品需求总量以及人口、经济发展等因素,本着“保证供应,强化安全管理...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 临沭县食品药品监管局“四查一抓”保障公众用药安全

    ...毒麻药品资格的县医药公司加强监管,督促其认真按照《麻醉药品和精药品管理条例》规范经营,有效防止了特殊管理药品滥用和流入非法渠道等问题。同时,在网上通过“特殊药品监管系统,掌握每一批特殊药品的采购...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • CFDA关于做好部分特殊药品行政审批项目下放相关工作的通知

    ...部门组织实施。三、各省级食品药品监管部门应当按照《麻醉药品和精药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》规定以及国务院关于深化行政审批制度改革的要求,做好承接相关行政审批项目的准备工作,按照总局制定的...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 卫生部制定处方管理办法自5月起施行

    ...《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精药品管理条例》等有关法律、法规制定,对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做出明确规定。卫生部...

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