麻醉药品和精神药品生产管理办法

...病因可包括酒依赖、酒中毒、阿片类物质、镇静安眠药、麻醉剂、兴奋剂以及其他精神活性物质（农药、一氧化碳、重金属，以及其他物质中毒）伴发的精神障碍等。应用精神活性物质以后，紧接着产生心理、生理症状，行为或...

词条疾病；精神科；精神活性物质伴发的精神障碍

...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规...

词条法规文件

三级医院评审标准（2020 年版）

...历资料，造成严重后果。（十）违反《医疗技术临床应用管理办法》，将未通过技术评估与伦理审查的医疗新技术、禁止类医疗技术应用于临床，造成严重后果。（十一）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管...

词条法规文件；医疗机构管理

...2009年，我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号），对医疗技术临床应用实行分类、分级管理，明确将医疗技术分为三类，对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时，印发了相关...

词条公文；医疗技术管理规范

医疗废物分类目录（2021年版）

...和化学性废物，医疗废物分类目录见附表1。三、废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的分类与处置，按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行。四、患者截肢的肢体以及引产的死亡胎儿，纳入殡葬管理...

词条医疗机构管理；法规文件；医疗废物

...，具体要求详见配套文件《人体器官移植医师培训与认定管理办法（试行）》和《人体器官移植医师培训基地基本要求（试行）》。

词条医疗技术管理规范；医疗机构管理；器官移植；法规文件

国家基本药物目录

...药卫生体制改革重点任务要求，根据《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）等相关规定，有关部门对《国家基本药物目录（2012年版）》进行了调整完善，形成了《国家基本药物目录（2018年版）》。经国务院...

词条词条；法规文件；基本药物

国家基本药物目录（2018年版）

...药卫生体制改革重点任务要求，根据《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）等相关规定，有关部门对《国家基本药物目录（2012年版）》进行了调整完善，形成了《国家基本药物目录（2018年版）》。经国务院...

词条词条；国家基本药物

...范（2022年版）》《中华人民共和国药典（2020年版）》《药品生产质量管理规范》《全国临床检验操作规程》等有关规定，制定本规程。本规程适用于单采血浆站血浆采集供应全过程。本规程自2022年10月1日起施行。原卫生部2011...

词条词条；献血；献血管理；血液成分单采

...产品的安全性和有效性，生产企业应按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求提交临床试验资料。生产企业可对申报产品进行临床试验，或者提交同类产品的对比说明和临床试验资料。2.申报...

词条法规文件