...本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。第三条麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。除麻醉药品和精神药品管理品种目录已有列管...
词条法规文件...品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监督管理第四章药品管理...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试拼音：jièdúzhìliáoguǎnlǐbànfǎ基本信息：《戒毒治疗管理办法》由国家卫生健康委、公安部、司法部于2021年1月25日《关于印发戒毒治疗管理办法的通知》（国卫医发〔2021〕5号）印发，自2021年7月1日起施行。原卫生部、公安部...
词条词条；法规文件；戒毒...各项工作顺利开展。(1)药品入库管理：药品必须是从具有药品生产、经营资格且“三证齐全，品种必须在当地药品招标采购中心注册的公司采购，验收时必须专人负责核对药品的名称、厂家、数量、规格、批号及有效期;(2)药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第6期...规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学图为国内最大的麻精药品生产企业人福药业的生产车间。（本报记者贺彩丽摄）北京拓宽监测渠道本报讯（记者贺彩丽）自1998年起，北京市就启动了药物滥用监测工作，北京市药物滥用监测中心成为全国首批开展药物滥用监测...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...和放射性药品，《药品管理法》规定上述药品实行特殊的管理办法。 2.1.1麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，麻醉药品的采购、保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第23期...校对，用后登记，及时补充，处于完好备用状态。 3.4麻醉药品和精神药品管理麻醉药品和精神药品只能供住院患者按医嘱使用，不得私自取用和外借。设专柜存放，有醒目标识，专人管理，严格加锁,钥匙由专人保管，并按...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第2期...成药品流弊和贩卖特殊药品的不法分子予以制裁，使特殊药品生产、经营、使用和监管走上法制轨道。作者单位：内蒙古乌兰察布，乌兰察布市第三医院作者：
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第8期...条例、药事管理体制与组织机构、药品管理及法规、GMP与药品生产管理、GSP与药品经营管理、药品使用管理、药品注册管理及有关法规、特殊管理药品和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书...
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