...的企业进行飞行检查，督促企业自觉严格执行GMP；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控（食品药品监管局负责）。到今年年底前完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类品种以及重...
医药产业药品天地；药界风云；动态...遏制，苯丙胺类物质滥用流行态势严峻，国家管制的医用麻醉药品和精神药品滥用程度较低，多药滥用问题较以往复杂、多变，非列管的处方药及非处方药的滥用报告增加。其中，非列管的处方药和非处方药是构成“多药滥用”...
医药产业药品天地；药界风云；动态在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留两年，麻醉药品处方保留三年。据称，各地医疗卫生机构对该《办法》执行不力，有令不行的现象普遍。为此，卫生部表示今年将对该办法进行修订，并以卫生部部长令的形式下...
医药产业药品天地；药界风云；动态...学技术服务，指导合理用药。三、药品零售企业不得经营麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其他不得经营的药...
医药产业医药经济；招标采购...抗菌药区分为非限制使用、限制使用和特殊使用三级。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、大输液、白蛋白、新引进品种、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性影响较大的药品，建立临床使...
医药产业药品天地；药界风云；动态...介绍，右美沙芬1956年被FDA批准为非处方药，1961年在世界麻醉药会议上被定为非麻醉药，1989年被世界卫生组织认定为取代可待因的一种镇咳药。美国发生5名男孩过量服用右美沙芬致死的原因，有可能是药物滥用者为追求快感，...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）工作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药安全。（三）医疗卫生机构使用属于基本药物目录中的麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，以及计划生育药具、免疫规划疫苗、免费治疗传染病用药等按国家有关法规、规定执行。中药饮片的基本药物管理按照国务院有关部...
医药产业医药经济；招标采购...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类品...
医药产业药品天地；药界风云；动态