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  • 全血细胞减少疾病138例病因分析

    ...再生障碍性贫血22例(15.9%),急性白血病18例(13.0%),骨髓增生异常综合征19例(13.8%),巨幼细胞性贫血20例(14.5%),淋巴瘤6例(4.3%),多发性骨髓瘤5例(3.6%),恶性组织细胞病2例(1.4%),Evans综合征2例(1.4%),缺铁性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第8期
  • 骨髓增生异常综合征克隆细胞生物学特征

    ...消息,MDS克隆细胞与AML克隆细胞具有明显的生物学差异。骨髓增生异常综合征是一种以贫血、出血、感染为主要表现,骨髓病态造血的疾病。中华血液学杂志7月第7期刊登一项研究,研究者对经核型分析证实有克隆标志的51例MDS...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 小儿病毒感染时血液学改变

    ...染色体组的检测。国外报道1例患有病毒相关性噬血细胞综合征(VAHS)的7岁患儿,血清学证实病毒原体为PVB19,临床表现为发热、肝脾肿大,全血细胞减少以及Ⅳ型高脂血症。在诊断后10个月其外周血象开始出现白细胞增多,伴...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 第二节 贫血

    ...腺炎妊娠免疫体液免疫细胞免疫阵发性睡眠性血红蛋白尿骨髓增生异常综合征(低增生骨髓增生异常)  引起继发性再障的原因如下:  一、药物及化学物质   这种物质根据其作用可分成两大类:一类与毒物的剂量有...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 皮肤黄染、淋巴结肿痛、发热

    ... 2入院前  2.1入院前资料(1)50个/灶。诊为原发性干燥综合征,予地塞米松5mgqdivdrip2周后淋巴结明显消退,减为2.5mgqdivdirp1周+强的松30mgqd+CTX0.4givdirp3次/周(至入院前共用0.8g)+莱氟米特2片qd+白芍总甙2片tid,但淋巴结有增大趋势。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第2期
  • 四例t(1,3)(p36,q21)骨髓增生异常综合征的临床和实验室研究

    ...液学杂志2006Vol.27No.2P.99-1029(天津)为了研究t(1,3)(p36,q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。研究者报告4例t(1,3)(p36,q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2名健康正常人和3例t(1,3)(p36,q21)MDS患...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 骨髓增生异常综合征

    【概述】骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞分化障碍所引起的一组克隆性疾病。主要表现为外周血一系或二系细胞减少,或全血细胞减少。伴细胞形态异常。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问:注意病前是否有接触过...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 第二节 单克隆丙种球蛋白病的临床免疫学特征

    ...于肾小管中,造成肾小管上皮细胞淀粉样变性,发生肾病综合征,严重时导致肾功能衰竭。血液粘度的增加,还将影响中枢神经系统的功能,出现昏迷以及神经功能障碍;③骨髓细胞浸润其他组织,当累及脊髓和神经根受压时...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 小儿噬血细胞综合征4例临床及实验室分析

    【摘要】目的探讨小儿噬血细胞综合征(HPS)发病特征,对2004年1月~2006年1月收治的4例小儿HPS进行了研究。方法4例患儿诊断遵循1991年Hen-ter等代表组织细胞协会FHL研究组提出噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断指南。均行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期
  • 研究发现导致骨髓增生异常综合征的基因

    ...宣布,该校研究人员参与的一个国际研究小组首次发现了骨髓增生异常综合征的致病基因。这一发现有助于开发出针对这一疾病的治疗药物。骨髓增生异常综合征是一种血液病,是由于造血干细胞增殖分化异常所致。主要表现为...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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