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  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低,但髓功能异常的程度与髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭髓内出现LC,不足以做为LCH的诊断依据。(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一。(7)肺LCH的肺部病变可做为全身病变...

    词条疾病
  • 踝关节注射

    ...肿瘤如软瘤、巨细胞瘤、肉瘤、滑膜肉瘤、纤维异常增殖。4.患有全身性严重疾患,体弱或全身情况欠佳、肝肾功能不全者。准备:常规消毒皮肤。方法:1.前外侧进针途径(1)平卧、双下肢伸直。(2)选择趾长伸肌...

    词条医疗技术名
  • Paget病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • Paget骨病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 佩吉特骨病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 畸形性骨炎

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病
  • 变形性骨炎

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 肢端肥大症

    ...又有质疏松,或局部如鞍背质吸收,鞍底质吸收等异常。病理生理由于脑下垂体过量分泌生长激素,在青春前期骼未关闭前可引起巨人,而在骼已关闭的成年人会引起手、足、软组织、内脏器官及某些扁增大,临...

    词条疾病;风湿免疫科
  • Werner综合征

    ...体促性腺激素、滤泡刺激激素和17—酮类固醇没有恒定性异常。糖尿病可以是本病的一个组成部分。Fiold等认为糖尿病是由于人体不能代谢食物中的糖,或由于脂肪组织的减少而不能储存糖,用胰岛素治疗常常无效。Fleischmajer等...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)

    ...皮疹或单个破坏到危及生命的多脏器损害。MAPK通路的异常激活与本病的发生密切相关,约占LCH患儿的85%,尤其是BRAFV600E突变见于60%左右的LCH患儿。二、适用范围:满足LCH确诊指标的患儿。三、诊断:(一)临床表现:LCH患者...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症

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