...多指羊水量＞2L，见于：①胎儿先天性异常，如无脑儿、食管闭锁、肠闭锁等。无脑儿是由于脑发育不全而致抗利尿激素分泌减少之故。食管闭锁及肠闭锁是由于胎儿吞噬羊水功能障碍所致。②还见于母体疾病，如糖尿病，可能...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；羊水检查...平)1.4公斤的早产儿，刚出生20分钟就被查出患有“先天性食管闭锁”，还伴有17种并发症，连续23天靠机器呼吸。不过，他奇迹般地活下来了。12月15日，这名早产儿乐乐再一次到南京军区福州总院眼科检查。医生说，这是福州总...
健康行业资讯；健康快讯...为营养支持的方法当正常的营养摄取通道障碍，如先天性食管闭锁（oesophagealatresia）不能立即修复时，又如因喉食管裂（laryngooesophagealcleft）等病造成消化道向呼吸道内反流并发吸入性肺炎（aspirationpneumonitis）的情况。2.作为最...
词条小儿外科手术；胃的手术；手术...、病因 （一）消化系统疾病 1．先天性 先天性食管闭锁或狭窄、先天性食管裂孔疝、先天性食道过短、先天性幽门肥大性狭窄、贲门松弛、幽门痉挛、环状胰腺、先天性肠闭锁或狭窄、肠旋转不良、肠重复畸形、胎粪...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...吸收不全，就会出现畸形。例如蹼状指（趾）、不通肛、食管闭锁等。 超数和异位发生性畸形：由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起，如多孔乳腺、异位乳腺、双肾盂双输尿管等。 发育滞留性畸形：器官发育...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...自喉至隆嵴整个气管有裂（图5.6.1.2-1）。畸形可同时合并食管闭锁及食管气管瘘。症状的严重程度与裂的大小有关。出生后临床症状常很明显，有时为致死性。病变小者可多年无症状。临床表现与食管气管瘘相似，婴儿常有呼吸...
词条手术...自喉至隆嵴整个气管有裂（图5.6.1.2-1）。畸形可同时合并食管闭锁及食管气管瘘。症状的严重程度与裂的大小有关。出生后临床症状常很明显，有时为致死性。病变小者可多年无症状。临床表现与食管气管瘘相似，婴儿常有呼吸...
词条手术...自喉至隆嵴整个气管有裂（图5.6.1.2-1）。畸形可同时合并食管闭锁及食管气管瘘。症状的严重程度与裂的大小有关。出生后临床症状常很明显，有时为致死性。病变小者可多年无症状。临床表现与食管气管瘘相似，婴儿常有呼吸...
词条胸外科手术；食管手术；食管先天性异常的手术治疗；手术...畸形者常伴发的先天性畸形尚有肺发育不全、心脏畸形及食管闭锁等。诊断检查诊断有时颈部可见隆起肿物，胸部一般体检无明显体征。主要通过X线检查确诊。Waterston(1972年)通过对50例食管重复畸形研究，指出此类畸形有两个重...
词条疾病；胸外科...管外科杂志2004Vol.20No.5P.259-260（郑州）为总结32例先天性食管闭锁手术治疗经验，手术均采用食管上盲端前壁肌层U形翻转，即经胸膜外入路充分游离食管上端及瘘管，近气管侧缝扎切断瘘管。用剪刀将远端食管前壁纵行剪开5mm，...
参考资料行业资讯；临床快报；心胸外科