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  • 克拉霉素干混悬剂

    ...小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%本品与蛋白结合。本品主要代谢产物是具有活性作用14-羟基克拉霉素。本品原形物及其代谢物很...

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  • 盐酸雷尼替丁注射液

    ...用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物;⑥男性乳房女性化少见,发生率随年龄增加而升高。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠哺乳期妇女除非必要时才用...

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  • 克拉霉素颗粒

    ...动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—...

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  • 克拉霉素分散片

    ...动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟...

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  • 克拉霉素胶囊

    ...动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟...

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  • 克拉霉素片

    ...动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉...

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  • 吲哚美辛缓释片

    ...5.为减少药物对胃肠道刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠、哺乳期妇女禁用。【儿童用药】禁用。【老年患者用药】老年患者易发生毒性反应,应慎用。【药物相互作用】1.与...

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  • 布洛芬缓释胶囊

    ...解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血药浓度为22~27mg/m...

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  • 吲哚美辛控释片

    ...5.为减少药物对胃肠道刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳妇女禁用。【儿童用药】14岁以下小儿禁用。【老年患者用药】老人慎用。【药物相互作用】1.与对乙酰氨基酚...

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  • 卡维地洛胶囊

    ...明显首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布...

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