找到200条结果,用时0.347s
  • 国家药监局:冬虫夏草用于保健食品试点工作方案(全文)

    ...管,保护冬虫夏草资源和草原生态环境。(三)严格准入标准。制定严格的试点企业准入条件,明确相关要求,注重冬虫夏草的高水平研发和深加工,实现冬虫夏草有限资源的科学合理开发利用。三、试点企业基本条件(一)具...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 全民健康科技行动方案

    ...技术体系,促进全民药品安全水平明显提高。——开展“食品安全科技行动”,初步建立从农田到餐桌的食品安全技术体系,促进全民食品安全水平显著提高。——开展“基层医疗卫生服务机构科技综合示范科技行动”,建立健...

    词条
  • 打好维护群众切身利益攻坚战——安徽省整顿和规范药品市场秩序专项行动扫描

    ...作会上,对整规工作进行再部署,要求各地扎实推进,高标准、严要求,抓好专项行动各项工作的落实。2007年5月,《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》下发后,省政府办公厅通知明确要求:各市、县政府...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • SFDA印发:《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》

    ...管,保护冬虫夏草资源和草原生态环境。(三)严格准入标准。制定严格的试点企业准入条件,明确相关要求,注重冬虫夏草的高水平研发和深加工,实现冬虫夏草有限资源的科学合理开发利用。三、试点企业基本条件(一)具...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 改善民生忠实履行食品药品监管职能

    ...品药品监管部门如何发挥地方政府的“抓手”作用,做好食品安全工作,是摆在全体食品药品监管人员面前的新课题。我认为,应该从以下几点入手:必须紧紧依靠地方政府的大力支持。食品药品监管部门必须学会从地方政府的...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知

    ...  (2)“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。  2.医疗器械生产企业资格证明  资格证明包括《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 28.5%药物临床试验机构需整改亟待第三方稽查

    ...人为修饰;试验室检验设备使用不规范,对检验结果评判标准不一;试验方案、研究病历、CRF、日记卡等设计不当,可操作性差;试验用药及资料交接、储存、使用不当;数据不能及时、无误、完整的记录与保存,可溯源性差;...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

    ...定执行。第十一条药品、医疗器械的储存应当符合法定的标准,分类存放。不合格药品、医疗器械应当在划分的特定区域内单独存放,标识规范;储存药品、医疗器械的仓库或设施应当符合避光、通风、温湿度检测及调节、防尘...

    词条法规文件;管理办法
  • 关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知

    ...规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》,现印发给你们,请遵照执行,并将有关事项通知如下:  一、中药材是中药饮片、中成药生产的基础原料。实施中药材GAP,对中药材生产全过程进行有...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 要努力构建药品安全长效监管机制

    ...以来,该局会同卫生行政部门,参照GSP的要求,制定相关标准,在镇卫生院、村卫生室分别开展了“规范药房”、“合格药房”创建活动,2006年底“规范药房”、“合格药房”创建合格率达到100%。▲坚持监管稽查创新,规范市...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: