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  • 国家卫生城市标准、国家卫生城市考核命名办法

    ...灭蟑螂有三项达到全国爱卫会规定的标准,另一项不超过国家标准的三倍。  抽查对象灭鼠:(1)、重点单位(指农贸市场、宾馆、饭店、饮食店、副食店、食品加工厂、酿造厂、屠宰厂、粮库、粮店、医院等,下同),一...

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  • 关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知

    ...)部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。  第十二条取得《执业药师资格证书》者,须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。经注册后,方可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动。未经注册...

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  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...以及本办法第四条、第七条、第八条的规定办理。  第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家有关法律、法规的规定,并按本办法办理有关手续。  第十三...

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  • 关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    ...、设备有特殊要求的医疗器械产品的申办企业,还须符合国家标准、行业标准国家有关规定。  第六条  第三类医疗器械生产企业,还须同时具备以下条件:  (一)应配备符合质量体系资格要求的人员;  (二)相...

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  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。  补充申请,是指新药申请...

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  • 与原研药医保同额度报销国产仿制药迎政策利好

    ...会引起一系列的“副作用”。国务院在《国家药品安全十二五”规划》中提出,对2007年前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性评价,未通过评价的仿制药将被注销。按“十二五”规划,570种纳入国家基本药物...

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  • 关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知(急件)

    ...,适应执业药师提供高质量药学服务的基本要求。  第十二条 必修内容是按照《全国执业药师继续教育指导大纲》的要求,执业药师必须进行更新、补充的继续教育内容。  第十三条 选修内容是按照《全国执业药师继续...

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  • 在机遇与挑战中“求存”我国药用辅料黄金期远未结束

    ...鼓励药用辅料企业以GMP标准生产正在逐步推行。一方面是国家标准趋严,一方面是GMP认证耗资巨大,辅料企业在面临两难的境地时该如何权衡。新版GMP的实施,将使得药企更加注重药用辅料的质量问题,而不是唯低价而论,从而...

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  • 医疗机构管理条例实施细则

    ...防治所、专科疾病防治站;(十一)护理院、护理站;(十二)其他诊疗机构。第四条卫生防疫、国境卫生检疫、医学科研和教学等机构在本机构业务范围之外开展诊疗活动以及美容服务机构开展医疗美容业务的,必须依据条例...

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  • 云南野生菌产业可持续发展道路

    ...质量安全检验检测技术和质量安全控制技术,缺乏完善的食品安全监控体系和质量控制可追溯体系,使监管能力与产业发展要求差距较大,制约了产品出口和消费。  云南野生菌发展前景  食用菌产业推动当地经济发展的一...

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