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  • 个体化用药催生临床基因检测等新市场

    ...该中心的成立,基于基因检测突变技术和靶向治疗药物的非小细胞肺癌个体化治疗路径得以打通。有分析指出,在适当的时间给适合的患者以最适宜的方法给予最恰当的药物,在这一理念指引下,个体化用药正在催生临床基因检...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 礼来有争议的肺癌新药necitumumab获得FDA专家委员会支持

    ...单抗药物necitumumab联合吉西他滨和顺铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的内部审查意见,该意见指出necitumumab存在一些严重的安全性问题,升高了可能致命的血液凝块风险;不过,该意见仍对necitumumab使总生存期(OS)仅...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肺癌新药阿法替尼又获新进展

    ...总生存期(OS,关键次要终点)更长,死亡风险降低19%。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌病理类型,约占全部肺癌病例的85%以上。肺鳞状细胞癌发生于呼吸道壁层细胞,约占非小细胞肺癌病例中的30%。肺鳞状细胞癌预后通...

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  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...carboplatin)用于不适合潜在可治愈性手术和/或放射治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。欧盟委员会(EC)通常都会采纳CHMP的意见,这也意味着Abraxane将在未来几个月内获批用于非小细胞肺癌(NSCLC)适应症。另一方...

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  • FDA2年一路绿灯特批肺癌新药:6成患者可获显著缓解

    11月13日,美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。肺癌是美国主...

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  • 勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌(SqCC)

    ...(SqCC)患者的治疗。之前,Giotrif已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体。欧盟委员会(EC)在药品审查时,通常都会采纳CHMP的建议,这意味着Giotrif很可能在2-3个月内获批上市,造福欧洲的晚期肺鳞状细胞癌患者...

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  • FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症

    ...疗药物),用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已分别于今年4月和11月批准Cyramza及Cyramza紫杉醇化疗联合疗法用于晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌(GEJA)的治疗。另外,礼来已...

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  • 礼来备受争议的肺癌新药Portrazza喜获FDA批准

    ...西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin),用于转移性鳞状非小细胞肺癌(squamousNSCLC)患者的一线治疗。Portrazza的上市,将为晚期鳞状NSCLC群体提供一种额外的一线治疗选择。此前,FDA已授予Portrazza孤儿药地位。价格方面,Portrazza...

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  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...动上,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...子受体(VEGFR),为一多功能抗肿瘤血管生成药,目前在非小细胞肺癌中进行Ⅲ期临床。COL-3(Metastat)是对四环素进行化学修饰而设计的口服有效的MMPI,对MMP-2、MMP-9有竞争性抑制作用,由CollaGenex公司开发,目前在难治性转移癌...

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