找到200条结果,用时0.113s
  • 礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...,一种化疗药物)用于既往经含铂化疗治疗失败的转移性非小细胞(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已于今年4月和11月批准Cyramza及Cyramza+紫杉醇化疗联合疗法,用于晚期或转移性胃和胃食管交界腺(GEJA)的治疗。另外,礼...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年美国前十位最畅销抗癌药物市场透析

    ...克/罗氏FDA批准的适应症:2004年,转移性结肠;2006年,非小细胞;2008年(后于2011年撤销),乳腺;2009年,脑与肾。在过去的几年里安维汀一直是制药行业关注的焦点,FDA曾批准其用于乳腺的治疗,但后续的试验...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定

    ...勃林格殷格翰正在多种实体瘤中评价nintedanib,包括晚期非小细胞、卵巢、肝(肝细胞)、肾(肾细胞)、大肠等。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BMS旗下肿瘤免疫明星药物nivolumab计划提交FDA审批

    ...治疗。同时,百施美施贵宝正致力于提交FDA的nivolumab用于非小细胞的上市申请,预计到今年年底前将完成备案。而且该公司将为这个有前途的药物投资进行大量的临床研究,包括其对肾细胞、头颈部、胶质母细胞瘤和非...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 九大常见癌症将有全国统一的规范治疗方案

    ...同的分期,制定出最佳个体化治疗方案。一期、二期以及非小细胞患者首选根治性手术治疗,术后辅以免疫治疗或化疗;三期患者应施以新辅助化疗,再行手术治疗,这样不仅提高了手术切除率,治愈率也提高10%左右。为...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...rica(pregabalin)。此外还中断了一项单克隆抗体figitumumab治疗非小细胞Ⅲ期开发项目。辉瑞开发的几项Ⅲ期肿瘤药物项目包括实验性口服肺药物人表皮生长因子受体(HER)抑制剂PF-00299804、乳腺药物HER抑制剂neratinib、慢性髓细...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 金达威拟投资国鼎抗肺癌新药FDA准临床试验

    ...在台湾更是三大死因之一,全球肺病患中,约有85%属非小细胞。由于现行肺缺乏有效的疗法,导致末期的5年存活率近乎于零。据统计,30%症病患存在RAS基因突变,在肺、大肠直肠及胰脏突变的比率还高于平...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 广东增补基药抗肿瘤化药的市场钱途

    ...当其浓度12nmol时可阻断细胞的G2至M期。长春瑞滨主要用于非小细胞、乳腺、卵巢、淋巴瘤等。因其主要由胆道排出,肾功能异常的患者也可用此药。本次入选广东基药增补目录的长春瑞滨涉及的企业最多。从城市竞争格...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 10只最具前途的治疗性疫苗可以治愈某些疾病

    ...疫反应。葛兰素史克正在对MAGE-A3治疗转移性黑色素瘤和非小细胞进行Ⅲ期临床试验。葛兰素史克在2011年的ASCO(美国临床肿瘤学会)会议上报告了临床设计细节。如果MAGE-A3对这些症的试验成功,葛兰素史克公司几乎肯定...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 紫杉醇成肺癌市场药品增量的主推手

    ...美曲塞二钠在2004年10月被批准作为局部晚期肺或转移性非小细胞的二线治疗药。2008~2011年三大城市样本医院抗肺类药物采购,礼来的培美曲塞二钠(商品名力比泰)年平均增长率为30.04%,处于快速增长阶段。根据HDM系统...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

相关搜索: