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  • 米库氯铵

    ...；10ml:20mg。米库氯铵的药理作用：是短时效的苄异喹啉类非去极化肌松药；其ED95是0.08～0.1mg/kg，应用2倍ED95量静脉注射。起效时间是1.6～1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。作用时...

    词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物
  • 维库罗宁

    ...药理作用：系单季铵类固醇，为泮库溴铵的衍生物，中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的作用，其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的...

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  • 溴化万科罗宁

    ...药理作用：系单季铵类固醇，为泮库溴铵的衍生物，中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的作用，其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的...

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  • 氯米洼库

    ...；10ml:20mg。米库氯铵的药理作用：是短时效的苄异喹啉类非去极化肌松药；其ED95是0.08～0.1mg/kg，应用2倍ED95量静脉注射。起效时间是1.6～1.9min，与阿曲库铵、维库溴铵起效时间2min相似，但比琥珀胆碱起效时间（45s）慢。作用时...

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  • 盐酸普鲁卡因注射液

    ...触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30～60分钟，大部分与血浆蛋白结合，并...

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  • 苯磺顺阿曲库铵

    ...阿曲库铵是阿曲库铵的立体异构体，是一个起中介作用的非去极化的骨骼肌松弛剂。苯磺顺阿曲库铵与运动终板上的胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱的作用，竞争性地阻断神经-肌肉的传导。这种作用易于被抗胆碱酯酶药如新斯...

    词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物
  • 顺曲库铵

    ...阿曲库铵是阿曲库铵的立体异构体，是一个起中介作用的非去极化的骨骼肌松弛剂。苯磺顺阿曲库铵与运动终板上的胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱的作用，竞争性地阻断神经-肌肉的传导。这种作用易于被抗胆碱酯酶药如新斯...

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  • 腹腔镜胆囊切除术的麻醉处理

    ...术与开腹手术对肌松的要求大致相同，因此腹腔镜手术时非去极化肌松药首次用量应以（1～2）倍ED95为宜，超过肌松药的临床作用时间（T1≥25%）每次给予0.5倍ED95。盲目加大肌松药用量，易导致全麻后恢复时间延长。应用非去极...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第1期；论著
  • 连续硬膜外阻滞加气管插管全身麻醉的实施

    ...，以防送回病室后发生低血压。在病人苏醒前应常规使用非去极化肌松药的拮抗药，消除其残余作用，以免术后发生呼吸抑制。当呼吸恢复到胸腹联合式，均匀用力，可拔出气管插管，然后再将病人催醒，如果病人已苏醒，通气...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8B期
  • 注射用盐酸普鲁卡因

    ...触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30-60分钟。大部分与血浆蛋白结合，并蓄...

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