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  • 先天性无阴道

    ...Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育全者。【诊断】绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,...

    参考资料求医问药;疾病手册;妇产科
  • 先天性无阴道

    ...Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无...

    词条疾病
  • 卵巢过度刺激综合征

    ...排卵前宜用GnRH-A1个周期,既可降低OHSS发生,又可治疗其雄激素过多。GnRH-A诱导排卵的适应证为:对HMG/FSH促排卵或助孕技术超排卵治疗高度敏感,有OHSS高危的患者。Aboulghar等主张,以前使用FSH发生重度OHSS史的PCOS患者可以选用HMG...

    词条疾病;内分泌科
  • 雌激素

    ...者,可加用肝素、华法林等抗凝剂。(4)必要时可应用雄激素,以对抗雌激素作用。

    词条性激素;西药中毒;化验及医学检查;激素类测定;性腺激素测定
  • RKH综合征并右侧孤立肾及输尿管下端狭窄1例

    ...育及功能正常。本例即属于此种类型。另外还有较少见的雄激敏感综合征、性腺发育全及真性两性畸形等,但均可通过染色体或内分泌检查进行鉴别。RKH综合征的发生多是由于胚胎在第10周左右时受到内外因素影响,也可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第3期
  • 先天性无阴道

    ...Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育全者。临床表现绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,...

    参考资料求医问药;疾病大全;盆部
  • 功能失调性下丘脑性闭经

    ...育妇女。其他内分泌异常引起适当的反馈调节:(1)雄激素过多:过多的雄激素可来自卵巢及(或)肾上腺。临床上在青少年女子中最常见的是多囊性卵巢综合征。其主要的病理生理特点是雄激素过多及持续无排卵,表现为...

    词条疾病;内分泌科;下丘脑疾病
  • 功能性下丘脑性闭经

    ...育妇女。其他内分泌异常引起适当的反馈调节:(1)雄激素过多:过多的雄激素可来自卵巢及(或)肾上腺。临床上在青少年女子中最常见的是多囊性卵巢综合征。其主要的病理生理特点是雄激素过多及持续无排卵,表现为...

    词条疾病;内分泌科;下丘脑疾病
  • 皮质醇增多症(cushing综合征)

    ...主要是产生糖皮质激素的束状带细胞增生肥大,有时分泌雄激素的网状带细胞亦增生,一部分病人呈大结节性增生(MNH),结节直径一般在O.4CM一身,此类病人的病程较长,发病年龄较弥漫性增生病人约大10岁,经证实的Cushig病...

    词条疾病;泌尿外科
  • 唾液睾酮

    ...yègāotóng英文:Salivarytestosterone概述:睾酮为人体主要的雄激素,成年男性血浆睾睾酮约95%来自睾丸间质细胞,少部分来自肾上腺皮质及腺外转化。女性主要来自肾上腺皮质,卵巢分泌少量。在血浆的睾酮大部分与睾酮结合蛋白...

    词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查

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