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  • 第十三章 肌病--第一节 肌营养不良症

    ...助诊价值。成年期起病者需同亚急性或慢性多发性肌炎、重症无力症及慢性多发性感染性神经炎相鉴别。对肢带型肌营养不良症尚需与线粒体肌病相鉴别。  [治疗]  无特殊治疗,各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 神经系统副肿瘤综合征

    ...神经病、复合性单神经炎;以及累及神经肌肉接头而产生重症无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构,如小脑的浦肯野细胞,肌肉的胆碱...

    词条分类词条分类;神经系统副肿瘤综合征
  • 神经系统副肿瘤综合征

    ...神经病、复合性单神经炎;以及累及神经肌肉接头而产生重症无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构,如小脑的浦肯野细胞,肌肉的胆碱...

    词条疾病;神经内科
  • 流行性甲型脑炎

    ...,主要对症处理,精心护理和身体功能的维护,常常需要重症监护治疗。随着病情的稳定,除维护身体功能外,还要依靠物理疗法、语言障碍纠正疗法,以及营养支持疗法来改善身体功能。除此之外,心理疗法和情感疗法也很重...

    词条疾病;感染科
  • 皮肌炎

    ...,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/(kg·d)。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值...

    参考资料求医问药;疾病手册;皮肤性病科
  • 皮肌炎

    ...,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/(kg·d)。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值...

    词条疾病
  • 格林—巴利综合征

    ...特别提示:1、对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开,辅以机械呼吸机维持,并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅,定时翻身拍背,这是减低病死率的关键。2、支持疗法。加强营养,不...

    词条中医学;针灸学;中医病证名;神经系统病变;疾病
  • 进行性肌萎缩

    ...类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。重症无力重症无力一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性,应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点,作为与眼咽型肌营养不良进...

    词条
  • 进行性肌营养不良

    ...类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。重症无力重症无力一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性,应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点,作为与眼咽型肌营养不良进...

    词条
  • 进行性肌营养不良症

    ...类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。重症无力重症无力一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性,应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点,作为与眼咽型肌营养不良进...

    词条神经内科;骨骼肌疾病;疾病

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