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  • 急性感染性多发性神经炎

    ...性神经炎为病症名。又称急性多发性神经根炎、格林巴利综合征。本病神经系统病变范围弥散而广泛,主要是在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。属祖国医学“痿证”“痹证”范畴。病因目...

    词条中医学;针灸学;中医病证名;疾病
  • 肌无力样综合征

    ...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...

    词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病
  • 朗-伊二氏综合征

    ...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...

    词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病
  • 兰伯特-伊顿综合征

    ...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...

    词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病
  • Lambert-Eaton综合征

    ...-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...

    词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病
  • 兰伯特-伊顿综合症

    ...īdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...

    词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病
  • 蛔虫性急性胰腺炎

    ...能等器官衰竭,亦可见弥漫性血管内凝血和成人呼吸窘迫综合征等。如果发生出血坏死性胰腺炎,则蛔虫性急性胰腺炎患者预后危重。实行粪便无害化,并养成个人卫生及饮食卫生的好习惯。加强对易感人群的普查,特别在农村...

    词条疾病;消化科;胰腺疾病;胰腺其他疾病
  • SARS

    ...状病毒)引起的急性呼吸系统疾病,又称为严重急性呼吸综合征(SARS)。主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。临床上以发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰为特征,严重者出现气促或呼吸窘迫。...

    词条疾病;感染科;传染病
  • 急性感染性多发性神经根炎

    ...nggǎnrǎnxìngduōfāxìngshénjīnggēnyán概述:又称格林-巴利综合征(Guillain-BarreSyndrome),是神经系统常见的一种严重疾病。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性、对称性、...

    词条疾病
  • 类固醇肌病

    ...广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变,类似于Cushing综合征并发肌肉改变。病理生理确切的发病机制不明。可能是通过影响蛋白质的代谢,使肌肉收缩成分(如肌凝蛋白、收缩蛋白)的合成和分解过程失衡,导致临床出现肌无力...

    词条疾病;神经内科

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