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  • 膦甲酸钠注射液

    ...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链延长。本品在细胞内不需依靠病毒胸腺嘧啶激酶...

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  • 复旦大学医学院生物化学试题(硕士)2004年,2002年,2000年,1998年

    ...例说明蛋白质一级结构空间结构与功能关系2.举例说明竞争抑制定义及在实践中应用3.氨来源和去路4.举例说明端粒和端粒作用 复旦2000年硕士入学考试生化试题一.是非题(1/30)1.天然蛋白质中只含19种L-型氨基酸和...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 清华大学生物化学试题(硕士)1998年-1996年

    ...上也极其相似,并且都为有别构效应蛋白质。()⑹反竞争抑制剂(I)首先与酶结合形成EI,EI再与底物(S)结合形成EIS,EIS不能分解成产物,I因此而起抑制作用。()⑺维生素B1是硫胺素,而硫胺素焦磷酸则为辅酶形式,它是...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 第七讲生物化学竞赛训练题

    ...件B碱性条件CpH不变D酶浓度足够大E底物浓度足够大时15.竞争抑制作用方式是抑制剂A使非必需基因发生变化B占据活性中心C与辅基结合D使酶变性而失活16.能反馈地抑制己糖激代谢物是A6-磷酸果糖B6-磷酸...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 诺氟沙星注射液

    ...本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位竞争抑制,导致茶碱类肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时...

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  • 阿司匹林锌胶囊

    ...氨酸(T3)可得较低结果;由于本品与酚磺酞在肾小管竞争排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。(3)下列情况应慎用:①有哮喘及其他过敏性反应时:②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血);...

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  • 生物化学模拟题

    ...生物核糖体都含有A.18SrRNAB.30SrRNAC.5SrRNAD.28SrRNAE.5.8SRNA3.竞争抑制剂存在时酶促反应表现为A.Km↓、Vmax↓B.Km↑、Vmax↓C.Km↑、Vmax不变D.Km不变、Vmax↓E.Km↓、Vmax不变4.糖酵解过程催化底物水平磷酸化酶是A.丙酮酸...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 老年人糖尿病周围神经病

    ...细胞肿胀变性坏死。另一方面,高血糖情况下,葡萄糖能竞争性地抑制神经组织摄取肌醇,同时由于山梨醇通路活性增强,肌醇合成减少,二者使神经细胞肌醇水平大大下降,细胞合成肌醇磷脂随之减少,其代谢产物也相应...

    词条疾病;老年病科
  • 消化道溃疡的临床药物治疗分析

    ...酸仍起主要作用,常用治疗措施如下。  1攻击因子抑制剂    在治疗中首先要控制胃酸分泌,减弱或消除胃酸对胃及十二指肠溃疡面腐蚀和刺激作用,有利溃疡面愈合。同时胃酸减少可使幽门紧张度降低,而缓...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第8期
  • 第二节 补体系统的激活

    ...生。  C4结合蛋白:C4结合蛋白(C4bindingprotein,C4bp)能竞争性地抑制C4b与C2b结合,因此能抑制C42(C3转化酶)形成。  I因子:I因子又称C3b灭活因子(C3binactivator,C3bINA)能裂解C3b,使其成为无活性C3bi,因而使C42及C3bBb失去...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学

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