酶的竞争性抑制作用

...［33P］2-MeS-ADP与血小板的结合数量减少70%。这种抑制是非竞争性的，进一步增加药物的剂量也不能取消另外30%受体与配体的结合。这些结果表明，在血小板表面可能存在着两类ADP受体。一类受体与血小板变形以及Ca2+离子通道有...

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...细胞壁的酸性分隔空间内，这些活性代谢物通过与H+/K+-ATP酶的巯基相结合而起着对酶的抑制作用，与pH无关。和奥美拉唑比较，兰索拉唑在吡啶环4位侧链导入-CF3，因存在三氟乙氧基取代基，其生物利用度较奥美拉唑提高30%。兰...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床

芙瑞

...文名：letrozole药理作用：来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，减少雄激素向雌激素的转化，最终降低体内雌激素水平，从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得...

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芙瑞

...名】letrozole【药理作用】来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，减少雄激素向雌激素的转化，最终降低体内雌激素水平，从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得...

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利巴韦林滴眼液

...病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对...

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孚麦欣

...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用，协同其抗菌作用。本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...

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邦达

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用，可暂时性抑制β-内酰胺酶，从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...

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治星

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用，可暂时性抑制β-内酰胺酶，从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...

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泮托拉唑钠肠溶胶囊

...泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点...

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康力得

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用，可暂时性抑制β-内酰胺酶，从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...

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