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  • 尿崩症

    ...病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。3.遗传性尿崩症遗传性尿崩症十分少见,可以是单一的遗传性缺陷,也可是DIDMOAD综合征的一部分。(可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋,又称作Wolfram综合征)。4....

    参考资料求医问药;疾病手册;内分泌及代谢性疾病
  • 扩张性心肌病行心脏硬膜外阻滞治疗的临床观察

    ...为13/10万~84/10万不等。病因迄今不明,除特发性、家族遗传性外,近年来认为持续病毒感染是其重要原因。此外尚有围生期、酒精中毒、抗癌药物、心肌能量代谢紊乱神经激素受体异常等多因素也可引起本病。起病缓慢,多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第3期
  • 智力低下

    ...疾病、神经皮肤综合征、脑血管病等。5.脑的先天畸形或遗传性综合征占9.5%。先天畸形包括脑积水、水脑畸形、头小畸形、神经管闭合不全、脑的我发畸形等。遗传性综合征如肾上腺脑白质营养不良等。6.染色体畸变占5.1%。染色...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 脑静脉窦血栓形成1例

    ...下几个方面:(1)血液高凝状态:妊娠产褥期。(2)遗传性凝血机制异常:蛋白质缺乏、抗凝血酶Ⅲ缺乏、因子Ⅱ、因子Ⅳ基因变异、Vonwillebrand病等。(3)继发于血流动力学异常:脱水、休克、恶病质、血小板病、原发性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第7期
  • 第三节 菸酸缺乏病

    ...其结构式与菸酸相似,通过竞争抑制使菸酸不能被利用。遗传性氨基酸代谢性障碍Hartnup病,因肠道吸收肾小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。  维生素PP包括两种物质,即菸酸(Nicotinicacid)菸酰胺(Nicotinamidum),经小肠...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;皮肤性病学
  • 《职业健康监护管理办法》(卫生部第23号令)

    ...眼底检查。内科常规检查,握力,肌张力,腱反射,末梢感觉神经检查,眼视力、视野、角膜知觉眼底检查,血、尿常规,肝功能,心电图,血脂*,血铜兰蛋白*,血糖*,肝脾B超*、脑血流图*,神经传导速度*。1年1.神经系统...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 脊柱侧凸

    ...肉性(1)神经源型①上运动神经元a.脑瘫b.脊髓小脑变性Ⅰ.遗传性共济失调症(Friedreich病)Ⅱ.进行性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)Ⅲ.家族性运动失调(Roussy-Lévy病)c.脊髓空洞症d.脊髓肿瘤e.脊髓损伤f.其他②下运动神经元a....

    参考资料求医问药;疾病手册;创伤及骨科
  • 皮肌炎

    ...查约1/3患者C4轻度至中等度降低,C3偶而减少,有报告DM瘵遗传性C2缺陷。有的病例CIC增高。直接免疫荧光法测定病变肌肉中毛细胞血管壁特别是儿童病例显示有IgG、IgM补体沉积,但在病变皮肤皮损局灶性真皮表皮交界处可见局...

    参考资料求医问药;疾病手册;皮肤性病科
  • 二院成功切除罕见的巨大腹主动脉瘤

    ...体弱,手术风险大的患者。马凡氏综合症是一种较罕见的遗传性全身结缔组织病。美国女排明将海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫均死于此病。此病主要累及骨骼系统、视觉系统以及心血管神经系统。其中心血管系统畸形具有潜...

    参考资料医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学
  • 第三节 环境因素与健康的关系

    ...霉毒素的解毒能力差。  5.遗传缺陷性疾病  (1)遗传性红细胞(G-6-PD,6-磷酸葡萄糖脱氢酶)缺乏症:全世界至少有1亿以上患者,我国广东地区为8.6%,长江流域及长江以南各省人群中为3.3%。该病患者当接触氧化性化合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学

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